Question

13．Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去．如图是某个家族此遗传病的系谱，请回答：

（1）由图推断，该致病基因最可能是伴X隐性遗传病．图中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一个患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$．
（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个Duchenne肌营养不良症患者，则该病在女性中出现的几率为0．

Answer 1

分析 分析系谱图：根据“无中生有为隐性”可知该遗传病为隐性遗传病，且该遗传病的特点是男患者多余女患者，说明其最可能为伴X染色体隐性遗传病（相关的基因用A、a表示）．据此答题．

解答 解：（1）由以上分析可知该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病；根据Ⅲ3可推知Ⅱ2的基因型为X^AX^a，则Ⅲ4的基因型及概率为$\frac{1}{2}$X^AX^A、$\frac{1}{2}$X^AX^a，因此图中Ⅲ4和Ⅲ5（X^AY）再生育一个患病男孩的概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$．
（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个Duchenne肌营养不良症患者，但患者均不能存活至婚育年龄，因此该病在女性中出现的几率为0．
故答案为：
（1）伴X 隐性     $\frac{1}{8}$     
（2）0

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据图中信息和题干信息推断该遗传病可能的遗传方式，再结合所学的知识准确答题．