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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是(  )

A.苯丙酮尿症携带者            B.21三体综合征

C.猫叫综合征                                   D.镰刀型细胞贫血症

 

【答案】

A

【解析】

试题分析:苯丙酮尿症是基因突变引起的代谢性疾病,染色体的DNA序列改变,显微镜观察不到;21三体综合症能看到21号染色体多了一条;猫叫综合症是染色体短臂畸形也能看出来;镰刀型细胞贫血症红细胞形态是镰刀形状的而不是圆盘状的,可以观察到。

考点:本题考查遗传病的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

 

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A.苯丙酮尿症携带者                             B.21三体综合征

C.猫叫综合征                               D.镰刀型细胞贫血症

 

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