Question

【题目】如图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病．请回答下列问题．

（1）甲病的遗传方式为_________，乙病（基因用B、b表示）的遗传方式为___________

（2）Ⅲ﹣2个体的基因型是__________．如果Ⅱ﹣6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是___________

（3）Ⅱ﹣5个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在______期。

Answer 1

【答案】 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 aaBb 5/8 减数第一次分裂后期

【解析】试题根据题意和系谱图分析可知：Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ﹣2），即“无中生有为隐性”，说明甲病是隐性遗传病，又已知甲病是一种常染色体遗传病，所以甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6都患乙病，但他们有一个不患甲病的女儿（Ⅲ﹣3），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以乙病是常染色体显性遗传病。

（1）根据分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为常染色体显性遗传。
（2）Ⅲ﹣2个体患有两种病，其基因型是为aaB_，Ⅱ﹣1个体不患乙病，其基因型为bb，所以Ⅲ﹣2个体的基因型为aaBb；若Ⅱ﹣6不携带甲病致病基因（AA），Ⅱ﹣5的基因型为Aa，则Ⅲ﹣3的基因型及概率为1/2AAbb、1/2Aabb，而同卵双胞胎基因型肯定相同，因此图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率=1-完全正常=1-（1-1/2×1/2）×1/2=5/8。

（3）控制乙病的基因和正常基因是一对等位基因，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。