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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是

A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
C.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
D.已知Ⅲ1为杂合子,Ⅲ1和患该病男性婚配后,生一个患病孩子的概率是5/6

B

解析试题分析:根据Ⅲ1的出现,可以判断该病为显性遗传,又X染色体显性遗传病的遗传特点是:男患者的母女一定都是患者,图中6号与此不符,所以该病为常染色体上的显性遗传;Ⅲ5的基因型为Aa,若与正常男性aa结婚,生患病还要是男孩的概率为1/4;Ⅲ1的基因型可能是AA,也可能是Aa;若Ⅲ1为Aa,但若不知患病男性的具体基因型,则无法计算后代患病的概率。综上答案为B.
考点:本题考查伴性遗传。
点评:本题要求其实比较简单,关键是要正确判断出该病的遗传方式为伴X的显性遗传。这种方法其实可以称作一种假说演绎法。

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:江苏省苏北四市(徐、淮、连、宿)2012届高三第三次模拟考试生物试题 题型:021

蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是

A.该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制

B.Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同,其基因型也相同

C.Ⅲ1与正常男性结婚,生一个正常男孩的概率是1/6

D.Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I1

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年浙江省杭州市高三上学期期中七考生物试卷(解析版) 题型:选择题

 蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是

A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制

B.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4

C.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的

D.已知Ⅲ1为杂合子,Ⅲ1和患该病男性婚配后,生一个患病孩子的概率是5/6

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年江苏苏北四市(徐、淮、连、宿)高三第三次模拟生物试卷(解析版) 题型:选择题

蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系

  谱图,有关分析正确的是

  A.该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制

  B.Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同,其基因型也相同

  C.Ⅲl与正常男性结婚,生一个正常男孩的概率是1/6

  D.Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I1

 

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科目:高中生物 来源:2012届江苏苏北四市(徐、淮、连、宿)高三第三次模拟生物试卷(带解析) 题型:单选题

蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系
谱图,有关分析正确的是

A.该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ4和Ⅲ6的表现型相同,其基因型也相同
C.Ⅲl与正常男性结婚,生一个正常男孩的概率是1/6
D.Ⅲ1和Ⅲ5的致病基因均来自于I1

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