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14.人类中存在一种染色体变异,如图甲I2的一条异常染色体是由一条l3号和一条21号染色体相互连接形成的(如图乙,细胞内基因结构和种类未变化,表现型正常),其减数分裂时异常染色体的联会如图丙,配对的三条染色体中,任意两条染色体分离时,第三条染色体随机移向细胞一极.

(1)若不考虑其他染色体,在减数分裂时,图甲I2理论上产生的精子类型有6种,该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为$\frac{1}{6}$,表现型正常的孩子的概率为$\frac{1}{3}$.
(2)参照Ⅱ4个体的染色体组成情况,在横线上画出Ⅱ3号个体的染色体组成

分析 根据题意和图示分析可知:图甲中1号个体细胞中含4条染色体,而2号个体细胞中只显示3条染色体,说明发生了染色体数目的变异;
图乙中,一条13号和一条21号染色体相互连接时,发生了染色体结构和数目的变异;
减数分裂时同源染色体发生分离,任意配对的两条染色体移向细胞一极,另一条染色体随即移向细胞另一极,可能产生13号和21号、异常、13号和异常、21号、13号、异常和21号六种配子.

解答 解:(1)由于男性的三条染色体中,任意两条联会并正常分离,另一条随机移向细胞任一极,共有3种组合方式;又每种组合能产生2种配子,所以理论上产生的精子类型有3×2=6种.由于染色体组成正常的女性减数分裂产生的配子正常,而男性减数分裂产生的配子中,只含重新组合形成的染色体的配子占$\frac{1}{6}$,所以该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为$\frac{1}{6}$.根据图甲可知,只要染色体上的基因不缺少,后代的表现型就正常,因此产生的配子中“13号和21号”、“异常”与正常卵细胞结合产生的后代表现型都是正常的,比例占$\frac{1}{3}$.
(2)参照Ⅱ4个体的染色体组成情况,Ⅱ3号个体应该由正常的卵细胞和“13号和异常”的精子结合形成的后代,其染色体组成可以表示为:

故答案为:
(1)6     $\frac{1}{6}$      $\frac{1}{3}$
(2)

点评 本题通过染色体变异和精子形成过程图例的分析,考查染色体变异、减数分裂过程、非同源染色体自由组合等知识,考查了学生的理解和应用能力,属于中等难度题.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.在减数第一次分裂后期,父方和母方的染色体各向两极如何移动(  )
A.移向两极的染色体数目相等,每一极来自父方和母方染色体数目随机
B.通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极
C.父方和母方染色体各有一半移向一极,另一半移向另一极
D.未发生交叉互换的染色体移向一极,而发生交叉互换的染色体移向另一极

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.请回答下列与生长素有关的一些问题.

(1)从图甲中可以看出,说明生长素的作用特点是具有两重性,即低浓度促进,高浓度抑制,对茎促进最合适的生长素浓度,对根表现为抑制.图乙说明不同植物对不同生长素敏感性.
(2)从图丙中可以读到以下信息:曲线中H点表示促进生长最适浓度为g,在OH段随生长素浓度增高,促进作用增强HC段随生长素浓度增高,促进作用减弱.
(3)若植物幼苗出现向光性,且测得其向光一侧生长素浓度为m,则其背光一侧生长素浓度范围应为:大于m且小于2m.

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3.生物学中的可遗传变异分为突变和重组.其中染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列发生变化.图甲、乙分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形.则下列有关叙述正确的是(  )
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.先天性愚型患者,用显微镜检查其染色体组成时会发现比正常人(  )
A.多了一条21号染色体B.少了一条21号染色体
C.21号染色体少了一段D.21号染色体少了21个基因

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18.两种细胞分别具有以下特征,据表分析正确的是(  )
 特征细胞壁  核糖体细胞核  光合作用细胞呼吸 
 细胞Ⅰ 有 有 无 有 有
 细胞Ⅱ 有有  有无  有
A.细胞Ⅰ是原核细胞,可能是黑藻
B.细胞Ⅱ是真核细胞,不可能是植物细胞
C.细胞Ⅰ和细胞Ⅱ呼吸方式都可能是有氧呼吸
D.推理细胞I和细胞II都以有丝分裂的方式增殖

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.构成细胞的化合物中,含量最多的是(  )
A.蛋白质B.C.糖类D.脂肪

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1.在现代生物科技的应用中,不需要进行检测或筛选的是(  )
A.对植物的离体组织进行培养,大规模培育优良品种
B.将鼠的骨骼瘤细胞与B淋巴细胞融合,制备单克隆抗体
C.利用植物体细胞杂交技术培育“萝卜-甘蓝”
D.将抗虫基因导入植物细胞,培育具有抗虫特性的新植株

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2.下列各项与蛋白质的多样性无关的是(  )
A.氨基酸的种类B.蛋白质的空间结构
C.肽键的结构D.氨基酸的排列顺序

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