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20.如图为某家族中两种遗传病的系谱图,甲病由A和a控制,乙病由B和b控制,其中一种遗传病为伴性遗传.据图回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病,乙病遗传的特点是男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传.
(2)Ⅱ-5的基因型为AaXBY,Ⅲ-7的基因型为AaXbY.
(3)Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配,生育一个正常男孩的概率为$\frac{3}{16}$.
(4)若调查甲病发病率,需要注意调查群体要足够大、要在人群中随机调查.若人群中甲病发病率为$\frac{1}{100}$,且Ⅲ-1为该人群中一员,则Ⅲ-1和Ⅲ-2的子女患甲病的概率为$\frac{1}{33}$.

分析 分析遗传图谱:
甲病:图中Ⅰ-1、Ⅰ-2没有病,其女儿Ⅱ-1有病,说明甲病是常染色体隐性遗传病;
乙病:Ⅱ-6、Ⅱ-7没有病,其儿子Ⅲ-7有病,说明是隐性遗传病,根据题意甲乙两种病有一种是伴性遗传,则乙病是伴X隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X隐性遗传病,其特点是男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传.
(2)由于儿子有甲病,所以Ⅱ-5基因型为AaXBY.由于母亲有甲病,自身又有乙病,所以III-7的基因型为AaXbY.
(3)Ⅱ-2与II-3婚配,后代有两种病的儿子,所以亲本基因型为AaXBXb、AaXBY,后代甲病概率为$\frac{1}{4}$,乙病的概率为$\frac{1}{4}$.生育一个两种病都不患的正常男孩的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{16}$.
(4)若调查甲病发病率,需要注意调查群体要足够大、要在人群中随机调查;若人群中甲病发病率为$\frac{1}{100}$,即aa=$\frac{1}{100}$,则a=$\frac{1}{10}$,A=$\frac{9}{10}$,根据遗传平衡定律计算可得AA=$\frac{81}{100}$,Aa=2×$\frac{9}{10}$×$\frac{1}{10}$=$\frac{18}{100}$,所以正常人是杂合子的概率为$\frac{2}{11}$,则III-1和Ⅲ-2($\frac{2}{3}$Aa)的子代患甲病的概率为$\frac{2}{11}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{33}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传病   男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传
(2)AaXBY     AaXbY
(3)$\frac{3}{16}$
(4)调查群体要足够大、要在人群中随机调查   $\frac{1}{33}$

点评 本题结合系谱图,考查基因自由组合定律及应用,伴性遗传及应用,首先要求考生能根据系谱图和题干信息“已知其中一种病为伴性遗传”判断甲、乙的遗传方式;其次根据基因自由组合定律推断出相应个体的基因型,再利用逐对分析法解题.

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下列关于遗传实验和遗传规律的叙述不正确的是( )

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B.孟德尔的测交结果体现了F1产生的配子种类及比例

C.杂合子(F1)产生配子时,等位基因分离

D.用豌豆进行遗传试验,杂交时须在开花前除去母本的雄蕊,人工授粉后应套袋

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将人红细胞中磷脂全提取出来,在空气—水界面上铺成单分子层,单分子层表面积相当于细胞膜表面积两倍。下列细胞实验与此结果最相符的是( )

A.大肠杆菌细胞

B.蛙的红细胞

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8.玉米是单性花,雄花位于顶部,雌花在中下部叶腋,体细胞中有10对同源染色体,且具有多对相对性状,常作为遗传学的研究对象之一:
(I) 用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论影响最小的是A
A.所选实验材料是否为纯合子
B.所选相对性状的显隐性是否易于区分
C.所选相对性状是否受一对等位基因控制
D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法
(Ⅱ)下表表示玉米6个纯系的表现型、相应的基因(字母表示)及所在的染色体.②~⑥均只有一个性状属隐性纯合,其他均为显性纯合.
品系②果皮③节长④叶宽⑤高度⑥胚颜色
性状显性纯合子白色pp短节bb窄叶ss矮茎dd黄胚gg
所在染色体ⅠⅣⅥ
(1)若通过观察和记载后代中节的长短来进行基因分离规律的实验,选作的亲本组合是③与①(或②或④~⑥)(填品系号);
(2)若要进行自由组合规律的实验,不能选择品系①和④做亲本,为什么?因为①与④之间只具有一对相对性状;
(Ⅲ)玉米穗长是由两对基因A和a、B和b共同控制的,且两对基因位于两对同源染色体上.假定A对a、B对b为不完全显性,且A和B的作用在程度上也一样.现有两个亲本,一个是AABB,其玉米穗平均最长;一个是aabb,其玉米穗最短.两亲本杂交得到子一代AaBb,穗长在两个亲本之间.
(1)让子一代自交得到子二代,则子二代中表现型有5种种.其中穗平均表现为与子一代相同的个体占子二代的比例是$\frac{3}{8}$.
(2)现有基因型为AABb、AaBB、AaBb三个玉米品系,让三个品系的个体均自交,一旦出现穗平均长度最长的子代,则能利用该个体结出的种子直接用于生产,理由是纯合体能稳定遗传.
(Ⅳ)为了验证基因的分离定律,甲、乙两组同学都将纯合的非甜玉米和甜玉米间行种植,分别挂牌,试图按孟德尔的实验原理进行操作,以验证F2的分离比.
甲组实验中,亲本的杂交如图所示(箭头表示授粉方式).实验结果符合预期:F1全为非甜玉米,F1自交得到F2,F2有非甜和甜两种玉米,甜玉米约占$\frac{1}{4}$.
乙组实验中,F1出现了与预期不同的结果:亲本A上结出的全是非甜玉米;亲本B上结出的既有非甜玉米,又有甜玉米,经统计分别约占$\frac{9}{10}$和$\frac{1}{10}$.
请回答下列问题.
(1)甲组实验表明,玉米的非甜是显性性状.(选填“显性”或“隐性”)
(2)用遗传图解表示甲组的实验过程(相关基因用T、t表示).

(3)乙组实验中,F1出现了与预期不同的结果,是由于在操作上存在失误,该失误最可能出现在套袋环节.
(4)乙组实验中,亲本B的性状是甜.(选填“非甜”或“甜”)

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.(1)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交,将 F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交,子代出现四种表现型,比例不为1:1:1:1,说明F1中雌果蝇产生了4种配子.实验结果不符合自由组合定律,原因是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上非等位基因”这一基本条件.
(2)果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制.黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌雄果蝇表型比均为灰身:黑身=3:1.果蝇体色性状中,灰色为显性.F1的后代重新出现黑身的现象叫做性状分离;F2的灰身果蝇中,杂合子占$\frac{2}{3}$.
(3)果蝇的眼色由两队独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上.A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼.一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼.
①亲代雌果蝇的基因型为aaXBXB,F1代雌果蝇能产生4种基因型的配子.
②将F1代雌雄果蝇随机交配,使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为2:1,在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为$\frac{5}{6}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-3基因型为BbXaY,Ⅱ-4基因型为BbXAXa,研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)Ⅲ-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa,Ⅲ-10的基因型为bbXAY,若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$,所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$.
(5)图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程,该过程需要的酶是RNA聚合酶,若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸,其中碱基G和C分别为200个和400个,则该基因经过两次复制,至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个,图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A.
(6)图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点?
相同点:具有相同的磷酸基团和含氮碱基(胞嘧啶C);
不同点:五碳糖不同.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.某植株个体的颜色由多对基因控制,其中三对自由组合的基因(用A、a,C、c,R、r表示)为控制基本色泽的基因,只有这三对基因都含有显性基因时才表现有色,其他情况均表现为无色.在有色的基础上,另一对自由组合的基因(用P、p表示)控制紫色的表现,当显性基因P存在时表现为紫色,而隐性基因p纯合时表现为红色.请回答下列问题:
(1)同时考虑四对基因,有色纯合子的基因型是AACCRRPP和AACCRRpp,无色纯合子的基因型有14种.
(2)基因型为AACCRRPP与aaccrrpp的个体杂交,产生的F1自交,则F2的表现型及比例为紫色:红色:无色=81:27:148,其中有色植株中紫色植株占$\frac{3}{4}$.
(3)让基因型纯合的不同甲、乙无色植株相互杂交,F2中有色:无色=9:7,说明甲、乙植株至少有2对基因不相同.如果在不考虑基因P、p和正反交的情况下,能得到该杂交结果的杂交组合有3组.
(4)让纯合的红色植株与无色植株杂交,F2中紫色:红色:无色=9:3:4,则纯合无色植株的基因型有3种.

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科目:高中生物 来源: 题型:填空题

9.在一批纯合野生正常翅(h)果蝇中,出现少数毛翅突变体(H),在培养过程中可能因某种原因恢复为正常翅,这些个体称为回复体.若是由于基因H又突变为h,称为真回复体;若是由于体内另一对基因RR突变为rr,从而抑制H基因的表达,称为假回复体,(R、r基因本身并没有控制具体性状,只有rr基因组合时才会抑制H基因的表达).请分析回答:
(1)毛翅果蝇的基因型可能为HHRR、HhRR以及HHRr.
(2)现获得一批基因型相同的纯合果蝇回复体,让这批果蝇与纯合野生正常翅果蝇杂交,即可判断其基因型是HHrr还是hhRR.若实验结果表明这批果蝇为假回复体,请利用这批果蝇及纯合野生正常翅果蝇设计杂交实验,判断这两对基因是位于同一对染色体上还是位于不同对的染色体上.w无空
①实验步骤(写出要点即可):让这些果蝇与纯合野生正常翅果蝇进行杂交获得F1;让F1果蝇的雌雄个体自由交配获得F2;观察F2果蝇的性状表现,并统计其性状分离比
②预测实验结果并得出相应结论:若F2果蝇中毛翅与正常翅的比为9:7,则这两对基因位于不同对的染色体上.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制.研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体.基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其它基因数量与染色体均正常)如图所示.

(1)正常情况下,甲图中红花植株的基因型有4种,甲图体现了基因对性状控制的方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状.某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,其比例为3:1或9:7.
 
(2)突变体①、②、③的花色相同,突变体③发生的染色体变异类型为重复.对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,如图所示.
R的mRNA:---ACGUACGAUAGUGGCUGA
r的mRNA:---ACGUACGAUAGUGGCUGA
二者编码的氨基酸在数量上相差4个(起始密码子位置相同,UAA、UAG与UGA为终止密码子),其直接原因是在r的mRNA中提前出现终止密码子.
(3)为了确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体,某小组进行了以下实验:(假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各型配子活力相同,无致死现象)
实验步骤:让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例.
结果预测:Ⅰ.若子代中红:粉红:白=1:1:2,则其为突变体①;
Ⅱ.若子代中红:粉红:白=1:2:3,则其为突变体②;
Ⅲ.若子代中红:粉红:白=1:0:1,则其为突变体③.

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