Question

【题目】某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲所示；在减数分裂时异常染色体的联会如图乙所示，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

(1)图甲所示的变异在遗传学上属于________________，观察异常染色体应选择处于______________期的细胞。

(2)不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有_____________种，该男子与正常女子婚配________________(能/不能)生育出染色体组成正常的后代。

(3)某21三体综合征的男子，其中一条21号染色体发生了如图甲所示的异常情况，另两条21号染色体正常。在减数分裂时，两条21号染色体正常联会，异常染色体与14号染色体联会。则减数分裂中，产生异常配子的概率为__________________，在下图画出异常配子的染色体组成(只需表示出14、21号及异常染色体，其它染色体不用表示)。_______

(4)为避免生出21三体综合征患儿，母亲怀孕后应及时接受________，获得胎儿细胞后运用________技术大量扩增细胞，制作临时装片进行观察。

Answer 1

【答案】 染色体变异 (有丝)分裂中 6 能 1/2 产前诊断(或羊水检查) 动物细胞培养

【解析】试题分析：据图分析，一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，明显是染色体变异；观察染色体的最佳时期是中期；减数分裂时同源染色体发生分离，应该产生14号和21号、异常；14 号和异常、21 号；14号、异常和21号六种精子，其中只有含14号和21号的精子是正常的。

（1）如图所示，一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，属于染色体结构变异中的易位；观察异常染色体应选择处于（有丝）分裂中期的细胞，因有丝分裂中期时染色体数目、形态最清晰。

（2）如只考虑14号、21号染色体和异常染色体，则在减数第一次分裂后期，同源染色体发生分离时，三条染色体任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，有三种可能的情况：①14号移向一极，异常染色体和21号同时移向另一极，②异常染色体移向一极，14号和21号同时移向另一极，③21号移向一极，异常染色体和14号同时移向另一极，结果共产生六种精子，这6种精子中也有正常的精子，即含4号和21号染色体，所以该男子与正常女子婚配，可以生育染色体组成正常的后代。

（3）某21三体综合征的男子，其中一条21号染色体发生了如图甲所示的异常情况，另两条21号染色体正常．在减数分裂时，两条21号染色体正常联会，异常染色体与14号染色体联会．则减数分裂中，同源染色体分离时，异常染色体与14号染色体分离，一半含有异常染色体，一半含有14号染色体，故产生异常配子的概率为1/2，异常配子的染色体组成如图所示：。

（4）为避免生出21三体综合征患儿，母亲怀孕后应及时接受产前诊断，获得胎儿细胞后运用动物细胞培养技术大量扩增细胞，制作临时装片进行观察染色体是否异常从而判断胎儿是否是21三体综合征患儿。