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下图甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a),乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:

(1)乙图中B所示细胞中含________个染色体组,C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为________,C细胞产生的子细胞名称是________。A细胞中有________对同源染色体,A细胞处于________分裂。

(2)乙图中的哪些细胞图可能在图甲Ⅰ1体内存在?________。

(3)图中的肾炎是位于________染色体上,________(显性还是隐性基因)控制的遗传病。

(4)甲图中Ⅱ2的基因型为________,Ⅱ2和Ⅱ3生一个有病男孩的概率为________。

答案:
解析:

  (1)4 1∶2 次级精母细胞 0 减数第二次分裂

  (2)A、C

  (3)X 隐性

  (4)XAXa 1/4


练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年福建省师大附中高二下学期期末模块测试生物试卷(带解析) 题型:综合题

下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:

(1)乙图所示细胞ABC中,哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在             
(2)甲图中Ⅱ1的基因型为              ,个体U只患一种病的概率是        ,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为      

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科目:高中生物 来源:2012届云南省昆明一中高三第一次月考生物试卷 题型:综合题

(10分)下图1是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):
   
图1                                        图2
(1)由图分析可知,甲致病基因位于________染色体上,为________性基因;Ⅲ11致病基因的源头是________(哪一个个体)。
(2)Ⅲ9基因型为________,Ⅲ10基因型为________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女不患病概率为________
(3)预防遗传性疾病,最简单有效的措施是________
(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图2所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?________请说明理由              ________

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科目:高中生物 来源:2013届福建省高二下学期期末模块测试生物试卷(解析版) 题型:综合题

下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:

(1)乙图所示细胞ABC中,哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在             

(2)甲图中Ⅱ1的基因型为               ,个体U只患一种病的概率是         ,若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为      

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因B,隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答:

(1)乙图中B所示细胞中含染色体组数为     ,C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为       

(2)乙图所示细胞可能在图 甲1存在的是      

(3)甲图中Ⅱ1的基因型为        ,个体U只患一种病的概率是    

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