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下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图,其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病。白化基因用a表示,色盲基因用b表示。

(1)Ⅱ-4患 病。Ⅱ-8是纯合子的概率是 ,她与正常男性婚配,从优生角度分析,婚前需进行 。

(2)Ⅱ-3基因型是 ,其产生的生殖细胞带有致病基因的有 种。

(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚,所生子女中发病率是 。

(4)若Ⅲ-9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其 (填“父亲”或“母亲”),说明理由 。

(1) 白化 1/6 遗传咨询

(2)AaXBXb 3

(3) 13/48

(4)母亲 由于Ⅲ-9患色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体(合理即可)

【解析】

试题分析:(1)根据Ⅱ-5和Ⅱ-6生下患病的Ⅲ-11,得出Ⅲ-11患常染色体隐性遗传病(白化病),则Ⅱ-4患的是白化病;由Ⅱ-4推测,I-1和I-2的基因型为Aa,由Ⅱ-7(色盲病患者)可判断,I-1和I-2的基因型分别为XBXb、XBY,综合分析,则I-1和I-2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,因此Ⅱ-8是纯合子(AAXBXB)的概率是1/3×1/2=1/6;她与正常男性婚配,从优生角度分析,婚前需进行遗传咨询。

(2)Ⅲ-9的基因型是aaXbY,由Ⅲ-9推出Ⅱ-3的基因型是AaXBXb;她产生的生殖细胞有AXB、AXb、aXB、aXb, 其中带有致病基因的有3种。

(3)由Ⅲ-11的基因型aa可推知,Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为Aa,而Ⅲ-12不患色盲,则Ⅲ-12的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY;Ⅲ-10的基因型为1/2AaXBXb或1/2AaXBXB,与Ⅲ-12(1/3AAXBY或2/3AaXBY)结婚,求后代发病率的概率时,可以先把白化病和色盲病分开来算,然后再综合:后代中不患白化病的概率是1-2/3×1/4=5/6,不患色盲病的概率是1-1/2×1/4=7/8,综合起来,后代发病率的概率=1-两病都不患的概率=1-5/6×7/8=13/48。

(4)由于Ⅲ-9(XbXbY)患色盲,父亲(XBY)正常,其母亲(XBXb)是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体;产生异常生殖细胞(XbXb)的是其母亲。

考点:本题考查人类遗传病和遗传系谱的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。

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