Question

1．如图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．回答问题：
（1）我们把雌雄异体（雌雄同体、雌雄异体）生物细胞中的染色体才划分为常染色体与性染色体
（2）人体细胞中一个染色体组的组成是22条常染色体﹢X或22条常染色体﹢Y；人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，人类基因组包含的染色体数目是24
（3）从世代来看，显性遗传病的遗传特点一般是代代相传（隔代遗传，代代相传）；从患病几率来看，伴X染色体显性遗传病男女患病几率：男小于女（等于、小于、大于）
（4）调查人群中甲病的发病率，取样时应随机  取样；乙病的致病基因位于X染色体上
（5）Ⅱ-2的基因型为AaX^BX^b，Ⅲ-3的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b．
（6）Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是$\frac{1}{24}$．
（7）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ2），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ1的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病．Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病是隐性遗传病，但Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）只有雌雄异体的生物才有性染色体，故我们把雌雄异体生物细胞中的染色体才划分为常染色体与性染色体．
（2）人体细胞中的染色体组成为22常染色体和一对性染色体，故一个染色体组的组成是22条常染色体﹢X 或 22条常染色体﹢Y，人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，人类基因组包含的染色体数目是22条常染色体加XY，共24条．
（3）从世代来看，显性遗传病的遗传特点一般是代代相传，从患病几率来看，伴X染色体显性遗传病男女患病几率男性小于女性．
（4）调查人群中甲病的发病率，取样时应随机取样，乙病的致病基因位于X染色体上．
（5）据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型为Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为X^bY，可进一步推知Ⅱ2的基因型为X^BX^b，因此Ⅱ2的基因型为AaX^BX^b．据Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为X^BX^b，因此Ⅲ3的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b．
（6）从患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$．从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为X^BX^b，Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为X^BY，可推知后代患乙病男孩的几率为$\frac{1}{4}$，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率=$\frac{1}{4}×\frac{1}{6}=\frac{1}{24}$．
（7）从患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型为X^BX^b，Ⅲ-4的基因型为X^BY，可推知Ⅳ-1的基因型及概率为$\frac{1}{2}$X^BX^B，$\frac{1}{2}$X^BX^b；与正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$．
故答案为：
（1）雌雄异体
（2）22条常染色体﹢X 或 22条常染色体﹢Y   24
（3）代代相传  小于
（4）随机   X
（5）AaX^BX^bAA X^BX^b或AaX^BX^b
（6）$\frac{1}{24}$
（7）$\frac{1}{8}$

点评 本题结合系谱图，考查基因自由组合定律及应用，伴性遗传及应用，首先要求考生能根据系谱图和题干信息“Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因”判断甲、乙的遗传方式；其次根据表现型推断出相应个体的基因型；再利用逐对分析法解题．