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克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,某色觉正常(XBY)的男性,与患红绿色盲(XbXb)的女性婚配,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,下列叙述正确的是
[     ]
A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为XBXBY
B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离
C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离
D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2011届上海市徐汇区高三上学期期末学习能力诊断生物试卷 题型:综合题

分析有关遗传病的资料,回答问题。
(1)染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为       
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用         技术大量扩增细胞,用           使细胞相互分离开来,制作           进行观察。
(4)下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

①根据上图判断,乙病是               
②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少?           
③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成?      。此细胞处于         期。
④右图②处于           期,导致该细胞出现的原因可能是,在细胞分裂过程中发生了  
                                       

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科目:高中生物 来源:2011届年广东省深圳高级中学高三上学期期中考试(理综)生物部分 题型:综合题

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

发病个体数量

 
          

⑴图中多基因遗传病的显著特点是                      
⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为        
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),
生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请用有关知识进行解释。
③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用     技术大量扩增细胞,用             使细胞相互分离开来,制作           进行观察。
⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

①为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是     
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为      

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科目:高中生物 来源:2013届湖南省蓝山二中高三第五次月考生物试卷(带解析) 题型:综合题

图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

(1)据图1分析:
①多基因遗传病的显著特点是______________________________。
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,运用有关知识进行解释: 母亲减数分裂         ,形成      卵细胞(1分);父亲减数第     次分裂时异常,形成       精子 (1分);精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为              
④为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_________技术大量扩增细胞,用______使细胞相互分离开来,制作临时装片进行观察。
(2)图2中甲病为      遗传病。 假设II3不是乙病基因的携带者,则乙病为     遗传病。若III9与III12结婚,生育的子女患病的概率为       
(3)目前已发现的人类遗传病有数千种,预防遗传病发生的最简单有效的方法是    。如果进行染色体分析,通常选用处于    (时期)的细胞,主要观察染色体的         。如果要诊断某个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是_________。

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年湖南省高三第五次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。

(1)据图1分析:

①多基因遗传病的显著特点是______________________________。

②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。

③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,运用有关知识进行解释: 母亲减数分裂         ,形成      卵细胞(1分);父亲减数第     次分裂时异常,形成       精子 (1分);精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为              

④为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_________技术大量扩增细胞,用______使细胞相互分离开来,制作临时装片进行观察。

(2)图2中甲病为      遗传病。 假设II3不是乙病基因的携带者,则乙病为     遗传病。若III9与III12结婚,生育的子女患病的概率为       

(3)目前已发现的人类遗传病有数千种,预防遗传病发生的最简单有效的方法是    。如果进行染色体分析,通常选用处于    (时期)的细胞,主要观察染色体的         。如果要诊断某个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是_________。

 

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科目:高中生物 来源:2010年佛山市高三教学质量检测二 题型:综合题

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

 (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为_______________。

②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用_____________技术大量扩增细胞,用__________使细胞相互分离开来,制作_______进行观察。

(3)右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有_________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是__________。

③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为___________。

 

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