Question

10．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（　　）

• A． X染色体显性遗传病患者的女儿都患病
• B． 染色体病是因染色体未正常分开而导致的
• C． 多基因遗传病在群体中的发病率比较高
• D． 禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率

Answer 1

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．
2、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：A、X染色体显性遗传病患者的女儿不一定都患病，其中男患者的女儿都有病，女性患者的女儿不一定有病，A错误；
B、染色体病是因染色体结构或数目异常引起的，其中染色体数目异常可能是因为染色体未正常分开而导致的，B错误；
C、多基因遗传病在群体中的发病率比较高，C正确；
D、禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病的发病率，而软骨发育不全属于显性遗传病，D错误．
故选：C．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，掌握各种单基因遗传病的遗传特点，能结合所学的知识准确判断各选项．