分析 分析系谱图:Ⅰ1号和Ⅰ2号均含有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅰ1号和Ⅰ2均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ2无乙病致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)Ⅱ4不患甲病,基因型为aa;其母亲是乙病致病基因的携带者,其基因型为XBXB或XBXb.综合以上可知,Ⅱ4基因型是aaXBXB或aaXBXb.
(3)Ⅰ1的基因型为AaXBY,其经过减数分裂产生的卵细胞的基因型可能是AXB、AXb、aXB、aXb.
(3)Ⅰ1的基因型为AaXBY,Ⅰ2的基因型为AaXBY,Ⅱ3的基因型为A_XBX_,其为纯合子(AAXBXB)的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.就甲病而言,Ⅱ3的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,她与一正常男性(aa)婚配,所生子女中患甲病的几率是$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$;就乙病而言,Ⅱ3的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,其与一正常男性(aa)婚配,所生子女中不患乙病的概率为1-$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{7}{8}$.因此只患甲病的几率是$\frac{2}{3}×\frac{7}{8}=\frac{7}{12}$.
(4)若白化病在人群中的发病率为$\frac{1}{10000}$,即aa的概率为$\frac{1}{10000}$,根据遗传平衡定律,则白化病基因频率是$\sqrt{\frac{1}{10000}}=\frac{1}{100}$.预防遗传病最简单有效的方法是禁止近亲结婚.
故答案为:
(1)aaXBXB或aaXBXb
(2)AXB、AXb、aXB、aXb
(3)$\frac{1}{6}$ $\frac{7}{12}$
(4)$\frac{1}{100}$ 禁止近亲结婚
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 红花:白花=3:1 | B. | 红花:白花=1:3 | C. | 红花:白花=9:7 | D. | 红花:白花=7:9 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 图甲表示的是常染色体显性遗传 | |
B. | 图甲中的Ⅲ-8不一定正常 | |
C. | 图乙中的Ⅲ-5的儿子不一定是色盲 | |
D. | 图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是$\frac{1}{4}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 | |
B. | 系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传 | |
C. | 系谱甲2基因型Aa,系谱乙2基因型XBXb,系谱丙 8基因型CC,系谱丁9基因型XDXd | |
D. | 系谱甲5基因型Aa,系谱乙9基因型XBXb,系谱丙 6基因型cc,系谱丁6基因型XDXd |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 低温能降低酶活性的原因是其破坏了酶的空间结构 | |
B. | 滴加三氯化铁溶液提高过氧化氢的分解速率不涉及“降低化学反应活化能”的原理 | |
C. | 同一种酶可存在于不同的活细胞中 | |
D. | 探究温度对酶活性的影响时,将酶与底物溶液在室温下混合后于不同温度下保温 |
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