[题目]下图为人体内某些生理过程示意图解.以下叙述不正确的是( )A. 人在饥饿时.4过程将会加强B. 胰岛A细胞分泌的激素可以促进4过程C. 若抗利尿激素增多.肾小管和集合管功能减弱.则C液将会减少D. 若某人的胰岛B细胞受损.则此人可能会出现C液含有葡萄糖的现象题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

【题目】下图为人体内某些生理过程示意图解。以下叙述不正确的是（）

A. 人在饥饿时，4过程将会加强

B. 胰岛A细胞分泌的激素可以促进4过程

C. 若抗利尿激素增多，肾小管和集合管功能减弱，则C液将会减少

D. 若某人的胰岛B细胞受损，则此人可能会出现C液含有葡萄糖的现象

【答案】C

【解析】

分析图解可知，3是由血糖进入肝细胞合成肝糖原，4是肝糖原分解进入血液，以升高血糖浓度，当血糖含量下降时，肝糖原分解会加强，A正确；胰岛A细胞分泌胰高血糖素，可以促进肝糖原分解为葡萄糖，即促进4过程，B正确；抗利尿激素增多，会使肾小管和集合管对水分的重吸收增强，减少尿液生成，C错误；若胰岛B细胞受损，胰岛素分泌不足，血糖不能及时氧化分解、合成糖原或转化为其他非糖物质，则多余葡萄糖会随尿排除形成糖尿，D正确。

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【题目】嗜热土壤芽孢杆菌产生的β-葡萄糖苷酶（BglB）是一种耐热纤维素酶，为使其在工业生产中更好地应用，利用大肠杆菌表达BglB酶，开展了以下试验。（图中启动子与RNA聚合酶结合，终止子是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列）

（1）______扩增bglB基因时，选用嗜热土壤芽孢杆菌基因组DNA作模板。

（2）如图为质粒限制性核酸内切酶切图谱，为使获得的bglB基因与质粒载体连接，bglB基因两端需分别含有______和______不同限制酶的识别序列

（3）将重组DNA分子导入受体细胞，为了促进该过程，应该用氯化钙处理大肠杆菌，其目的是______。

（4）大肠杆菌不能降解纤维素，但转入上述构建好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力，这是因为______。

（5）下列有关限制性核酸内切酶的叙述中正确的是______

A．用限制性核酸内切酶切割一个DNA分子中部，获得一个目的基因时，被水解的磷酸二酯键有2个

B．限制性核酸内切酶识别的序列越短，则该序列在DNA中出现的概率就越大

C．-CATG↓-和一G↓GATCC--序列被限制性核酸内切酶切出的粘性末端碱基数不同

D．只有用相同的限制性核酸内切酶处理含目的基因的片段和质粒，才能形成重组质粒

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【题目】下图表示生物体中几种有机物的组成与功能关系，请据图回答下列问题。

（1）构成基本单位A、B、C、D的化学元素中共同元素是____________。物质D的元素组成是___________。

（2）物质C在生物体内有____________种，C的的不同取决于____________；现有C若干个，在合成含有2条链的G过程中，共产生100个水分子，则C的数目为____________。若a个C物质组成含b条链的G，G至少含有O原子的个数是____________。

（3）小麦种子细胞中，物质E是指____________。在人体细胞内，物质E是指____________。

（4）同质量的E、F，含能量较多的是____________。（填字母）

（5）写出H化合物的名称：____________。

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【题目】某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。

（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。

（2）同学乙用焦刚毛白眼雄性蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_________________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_________________。

（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_________________，F2表现型及其分离比是_________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_________________。

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【题目】下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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