【题目】如图为一家族某种单基因遗传病的系谱图,IⅠ2不携带致病基因.若个体Ⅲ1与Ⅲ2婚配,其子女中携带者的概率是( )
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】解:因为I﹣1和I﹣2正常,子代II﹣2患病,所以该遗传病是隐性遗传,又因为I﹣2不携带致病基因,所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传.假设致病基因为a,II﹣2患病,基因型为XaY,I﹣4患病,II﹣3正常,所以III﹣3的基因型为XAXa , III﹣1的基因型为XAY,I﹣5患病,所以II﹣5的基因型为XAXa , III﹣2的基因型为XAXa或XAXA , 比例为1:1,III﹣1和III﹣2婚配,子女携带者XAXa的概率是: × ═ .
故选:B
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识,掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等.
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【题目】关于免疫细胞的叙述,错误的是( )
A. 淋巴细胞包括B细胞、T细胞和吞噬细胞
B. 血液和淋巴液中都含有T细胞和B细胞
C. 吞噬细胞和B细胞都属于免疫细胞
D. 浆细胞通过胞吐作用分泌抗体
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【题目】水稻的体细胞中有 24 条染色体,在正常情况下,它的初级精母细胞、次级精母细胞和精子 中核 DNA 分子含量依次是( )
A. 48、24、12 B. 24、12、12
C. 24、24、12 D. 24、12、12
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【题目】下图代表两个核酸分子的一部分,请据图回答:
(1)甲链→乙链为__________过程,需要的条件是__________和__________;如果打开①处需要的酶是__________。
(2)以乙链为模板合成丙链,丙链上的碱基排列顺序自上而下是__________。
(3)在甲、乙、丙三条链中,共有密码子__________个。
(4)从图中所示的过程分析,DNA是通过__________原则决定丙链的碱基顺序的。
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【题目】下列叙述中正确的是( )
A.单倍体的染色体数是该物种体细胞的
B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体
C.六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体
D.三倍体无籽西瓜是单倍体
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【题目】基因a、B为玉米的优良基因,分别控制矮秆和抗叶斑病.现有基因型为AABB、aabb(两对基因分别位于两对同源染色体上)的两个品种,下图表示不同的培育方法,下列说法正确的是( )
A.①过程的育种原理是基因突变,定向产生新基因a
B.⑤和⑦过程可用秋水仙素处理萌发的种子
C.表现型为矮秆、抗叶斑病的植株经④过程后,子代中基因型为aaBB的植株所占比例是
D.②过程是将优良基因集中于同一生物体
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【题目】下列有关化合物的叙述,错误的是( )
A. 磷脂和蛋白质分子是所有细胞不可缺少的组成成分
B. 水既是某些代谢过程的反应物又是该过程的生成物
C. 有的蛋白质有催化作用,有的蛋白质却有调节作用
D. DNA和RNA分别是真核生物和原核生物的遗传物质
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【题目】有关减数分裂和受精作用的叙述正确的是
A. 人的次级卵母细胞只含有一条X染色体
B. 减数第一次分裂后期,并非所有非等位基因发生自由组合
C. 精子和卵细胞结合发生基因重组
D. 联会形成的四分体含有四条染色体
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【题目】水稻是重要的粮食作物之一。已知高秆(D)对矮秆(d)是显性,抗病(R)对易感病(r)是显性,控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr)。请分析回答:
(1)图A中F1植株的花粉的基因型为________,将这些花粉进行离体培养,获得幼苗后再用________试剂处理,所得全部植株中能稳定遗传并符合生产要求(矮秆抗病)的个体理论上占___________,此育种方法与杂交育种相比优点是_____________________。
(2)若将图A中F1与另一水稻品种丙杂交,后代表现型及比例如图B所示,由此判断丙的基因型是___________。
(3)运用杂交育种的方法培育符合生产要求的新品种时,按照图A程序得到F2后,应通过________的方式来逐代淘汰不能稳定遗传的个体。
(4)为了论证可遗传的变异可以来自基因突变,我们以下列事例来推断说明:进行有性生殖的生物个体,其第一个体细胞__________发生了基因突变,就可能遗传给下一代。其_________细胞或__________细胞发生了基因突变,就可能遗传给下一代。其基因突变了的___________细胞,如果与异性生殖细胞结合形成受精卵的话,那么,这种基因突变还是可以遗传给下一代的。
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