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    6．甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对基因共同控制，只有当同时存在两个显性基因A和B时，花中的紫色素才能合成．下列说法中正确的是（　　）
    A．白花甜豌豆杂交，后代不可能出现紫花甜豌豆
    B．紫花甜豌豆的基因型有3种
    C．AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比为9：7
    D．生物的基因都位于染色体上

    分析 根据题意分析可知：甜豌豆的紫花和白花由非同源染色体上的两对基因共同控制，说明符合基因自由组合规律；又只有当同时存在两个显性基因时，花中的紫色素才能合成，所以紫花甜豌豆的基因型为A-B-，白花甜豌豆的基因型为A-bb、aaB-和aabb．

    解答 解：A、白花甜豌豆杂交，后代有可能出现紫花甜豌豆，如白花AAbb与白花aaBB杂交，后代基因型为AaBb，表现型都为白花，A错误；
    B、当同时存在两个显性基因A和B时，花中的紫色素才能合成，所以紫花甜豌豆的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，B错误；
    C、AaBb的紫花甜豌豆自交，后代基因型及比例为A_B_（紫花）：A_bb（白花）：aaB_（白花）：aabb（白花）=9：3：3：1，即AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比为9：7，C正确；
    D、生物的基因主要位于染色体上，也有少量位于线粒体、叶绿体的DNA上，D错误．
    故选：C．

    点评 本题考查自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，重点考查基因型的判断以及遗传概率的计算问题，难度中等．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列说法正确的是

    A．生命活动离不开细胞

    B．细菌不能单独完成各种生命活动

    C．SARS病毒能够单独完成各种生命活动

    D．多细胞生物中单个细胞能单独完成各种生命活动

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    17．已知子代基因型及比例为1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr．并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的基因型是（　　）
    A．YY RR×YYRrB．YYRr×YyRrC．YyRr×YyRrD．YyRR×YyRr

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    科目：高中生物 来源： 题型：多选题

    14．如图是一个家系中甲、乙两种疾病的遗传系谱图．已知这两种疾病分别受一对等位基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对的同源染色体上．下列相关叙述错误的是（　　）
    A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
    B．若II1染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的可能是其父亲或者母亲
    C．若II3与II4结婚，生出一个正常男孩的概率为$\frac{8}{27}$
    D．若I3和I4再生一个孩子，则该孩子两病兼患的概率为$\frac{3}{36}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp处理，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2．请回答下列问题：

    （1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa．
    （2）Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
    （3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍（保留到小数点后两位）．
    （4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY． 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱．请回答下列问题：

    （1）由图可知，神经性耳聋属于隐性（显/隐）性状．控制该病的致病基因位于常染色体上，你判断致病基因位置的依据是Ⅰ1是患者可判断其基因型为XdXd或dd，但其子Ⅱ5为正常人，则Ⅰ1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色体上．
    （2）Ⅲ8的基因型为DDXbY或DdXbY，其色盲基因来自于第Ⅰ代1号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
    （3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩，怀孕期间欲判断胎儿是否患病，可采取的有效手段为产前诊断．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    18．人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病共五类（不考虑X、Y染色体的同源区段）．以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图，相关叙述错误的是（　　）
    A．l号家庭所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性
    B．如果再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
    C．如果考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后，选择生女孩
    D．5号家庭患病女儿与正常男性婚配，生一个儿子患病的概率一定为$\frac{1}{4}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    15．如图为神经元之间的信息传递，下列叙述不正确的是（　　）
    A．a的形成与髙尔基体有关
    B．c的释放与b的流动性有关
    C．d对c的识别具有特异性
    D．当c作用于d时，一定会引起该处神经元兴奋

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    14．具有两对相对性状的纯合亲本杂交，获得F1．让F1与双隐性类型进行测交，通过该测交实验不能了解到（　　）
    A．F1相关基因的结构B．F1产生配子的种类
    C．F1的基因型D．F1产生配子的比例

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