Question

其家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图现已查明Ⅱ一6不携带致病基因．
①丙种遗传病的致病基因位于

 

染色体上，丁种病的基因位于

 

染色体上．
②写出下列两个体的基因型：Ⅲ一8

 

，Ⅲ一9

 

．
③若Ⅲ一8和Ⅲ一9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为

 

，同时患有两种病的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析遗传系谱图，3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，女儿8号患病，甲病是常染色体隐性遗传病；5号和6号正常，9号患病，乙病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，因此乙病是伴X隐性遗传．据此分析解答．

解答： 解：①3号和4号正常，后代患病，而且3号正常，女儿8号患病，甲病是常染色体隐性遗传病；5号和6号正常，9号患病，乙病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，因此乙病是伴X隐性遗传．
②由遗传系谱图可知，7号患乙病X^bY，其健康的父母3号和4号的基因型分别为X^BY、X^BX^b，因此8号只患甲病其基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，2号患甲病为aa，5号不患甲病，则基因型是Aa，6号不携带致病基因为AA，因此9号只患乙病其基因型是AAX^bY或AaX^bY．
③根据②的分析可知，8号的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值为1：1，9号的基因型是AAX^bY或AaX^bY，比值为1：1．子女患甲病（aa）的概率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，子女患乙病（X^bX^b、X^bY）的概率是

1

4

，因此子女只患甲病的概率是

1

4

×（1-

1

4

）=

3

16

，只患乙病的概率是

1

4

×（1-

1

4

）=

3

16

，子女中只患一种病的概率为

3

16

+

3

16

=

3

8

，同时患两种病的概率为

1

4

×

1

4

=

1

16

．
故答案为：
①X　     常　
②aaX^BX^B或aaX^BX^b　AAX^bY或 AaX^bY　
③

3

8

 　  

1

16

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴X性隐性遗传与常染色体隐性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．