Question

【题目】甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传病

B. II2和II3的致病基因来自母亲

C. II3与II4生男孩正常概率为0

D. 甲病在子代中不出现性别差异

Answer 1

【答案】C

【解析】

根据题图分析可知，甲病为致病基因位于性染色体上的同源区段的显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。

根据题意分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2甲病患者生出不患病的女性后代，则该病为显性遗传病，又根据题意知甲病基因位于性染色体上，若甲病为伴X染色体显性遗传病，则父亲患病女性后代必患病，故甲病为致病基因位于性染色体上的同源区段的显性遗传病，A选项错误；根据题意分析可知，记甲病的致病基因为A，则Ⅰ1的基因型为XaYA，Ⅰ2的基因型为XAXa，故Ⅱ2的致病基因来源与母亲，Ⅱ3的致病基因一定来源于父亲，母亲有可能也遗传了致病基因，B选项错误；由于Ⅱ3必然能产生患甲病的YA配子，所以Ⅱ3和Ⅱ4生男孩必患甲病，故生男孩正常的概率为0，C选项正确；甲病基因位于性染色体上，故甲病在子代中会出现性别差异，D选项错误。