Question

如图是某单基因遗传病系谱图（用A、a表示相关基因），请据图回答：

（1）该遗传病是由

 

性基因控制的，致病基因最可能位于

 

染色体上．
（2）假如Ⅱ₂个体也为患者，则该致病基因一定位于

 

染色体上．假如第1小题的最大可能已被确认，请思考回答3-5题
（3）假如Ⅲ₃还患有白化病，则该遗传病基因与白化病基因是否位于同一条染色体上？

 

，判断的理由是

 

．
（4）假如Ⅲ₅与患该病的女性结婚，生下一个孩子也患该病，则这个孩子的性别为

 

．Ⅱ₅、Ⅱ₆再生一个女儿患病的概率为

 

．
（5）假如要从Ⅲ₂、Ⅲ₃、Ⅲ₆个体中取样（血液、皮肤等组织）获得致病基因，最理想的个体是

 

，为什么？

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：分析遗传图谱，正常的双亲生出了有病的孩子，有无中生有的特点，说明是隐性遗传病，且男性患者远多于女性，所以最可能在X染色体上．再根据提示的信息，分析基因型，计算概率．

解答： 解：（1）分析遗传图谱，正常的双亲生出了有病的孩子，有无中生有的特点，说明是隐性遗传病，且男性患者远多于女性，所以最可能在X染色体上．
（2）假如Ⅱ₂个体也为患者，说明不可能是伴X遗传，则该致病基因一定在常染色体上．
（3）若该病为伴X隐性遗传，且Ⅲ₃还患有白化病，说明该遗传病基因与白化病基因位于非同源染色体上，因为白化病基因位于常染色体上，而此单基因遗传病基因位于X染色体上．
（4）已知该病为伴X隐性遗传，假如Ⅲ₅与患该病的女性结婚，后代儿子肯定患病，女儿肯定正常．根据遗传图谱分析可知Ⅱ₅、Ⅱ₆的基因型分别是：X^AX^a、X^aY，所以再生一个女儿患病的概率为

1

2

．
（5）假如要从Ⅲ₂、Ⅲ₃、Ⅲ₆个体中取样（血液、皮肤等组织）获得致病基因，最理想的个体是 III₆，Ⅲ₂、Ⅲ₃个体的基因型可能含有致病基因，而Ⅲ₆个体的基因型肯定含有致病基因．
故答案是：
（1）隐   X    
（2）常   
（3）否   白化病基因位于常染色体上，而此单基因遗传病基因位于X染色体上  
（4）男性  

1

2

    
（5）Ⅲ₆ Ⅲ₂、Ⅲ₃个体的基因型可能含有致病基因，而Ⅲ₆个体的基因型肯定含有致病基因

点评：本题考人类常见遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．