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    下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症。据图分析，下列叙述正确的是

    [　　]
    A．

    Ⅱ6的基因型为AaXBXB或AaXBXb

    B．

    Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常

    C．

    甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲

    D．

    Ⅲ11和Ⅲ12婚配，其后代发病率高达2／3

    答案：C
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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年河南省汤阴一中高一下学期期中考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
    回答问题：

    （1）甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。
    （2）II-2的基因型为        ，III-3的基因型为       。
    （3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是     。
    （4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是       。
    （5）IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是       。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江西省新余一中高二下学期第一次段考生物试卷 题型：综合题

    下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

    回答问题：
    （1）甲遗传病的致病基因位于_____（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X、Y、常）染色体上。
    （2）II-2的基因型为_____    _，III-3的基因型为_____     _。
    （3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_______。（2分）
    （4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。（2分）

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    科目：高中生物 来源：2015届黑龙江省高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

    （1）甲病的遗传方式为       染色体       性遗传，乙病的遗传方式为      染色体      性遗传。

    （2）Ⅲ-2的基因型为            ，Ⅲ-3的基因型为           ，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为         ，只患一种病孩子的概率         。

     

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    科目：高中生物 来源：2014届内蒙古高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （8分，每空1分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

    （1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。

    （2）III-3的基因型为          ，III-4的基因型为           。

    （3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_____    __。

    （4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的         为终止密码子。

    （5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤        个。

    （6）若a、b基因都是由基因突变产生，该现象如果在自然条件下发生可为            提供原材料。

     

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    科目：高中生物 来源：2012届福建省高二上学期期末联考生物试 题型：选择题

    下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是（    ）

     

    A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa

    B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常

    C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症

    D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3

     

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