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    下列是某个高等二倍体动物体内处于不同时期的细胞分裂图像，相关叙述不正确的是

    A．甲细胞不可能代表浆细胞或效应（细胞毒）T细胞

    B．乙细胞中有两个染色体组，不含有同源染色体

    C．丙细胞的子细胞为卵细胞、极体或者精细胞

    D．丁细胞不可能发生A和a、B和b等位基因的分离

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    12．下列有关基因工程中载体的说法，正确的是（　　）
    A．在基因工程的操作中，除了质粒，各类菌体也常常作为“分子运输车”
    B．所有的动植物病毒都可以直接作为基因工程中的载体
    C．质粒是一种独立于细菌拟核DNA之外的链状DNA分子
    D．作为载体的质粒DNA分子上应有对重组DNA分子进行鉴定和选择的标记基因

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．某校一个生物兴趣小组要进行研究性学习，对生物学史上的经典实验进行验证，也是研究学习内容之一．这个小组借助某大学的实验设备，对有关DNA复制的方式进行探索，有人认为DNA是全保留复制，也有人认为是半保留复制．为了证明这假设，这个小组设计了下列实验程序，请完成实验并对结果进行预测．
    （1）实验步骤：
    第一步：在氮源为14N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子均为14N-DNA分子；在氮源为15N的培养基生长的大肠杆菌，其DNA分子均为15N-DNA．用某种离心方法分离得到的结果如图所示，其DNA分别分布在轻带和重带上．
    第二步：将亲代大肠杆菌（含15N）转移到含14N的培养基上繁殖一代（Ⅰ），请分析：
    如果其DNA分布的位置是一半在轻带．一半在重带，则DNA的复制方式为全保留复制；如果DNA分布的位置是全部位于中带位置．，则是半保留复制．
    第三步：为了进一步验证第二步的推测结果，将子一代大肠杆菌转移到含14N的培养基上再繁殖一代（Ⅱ），请分析：如果其DNA分布的位置是一半在轻带．一半在中带，则是半保留复制；如果其DNA分布的位置是$\frac{3}{4}$在轻带、$\frac{1}{4}$在重带，则是全保留复制．
    有人提出：第一代（Ⅰ）的DNA用解旋酶处理后再离心，就能直接判断DNA的复制方式，如果轻带和重带各占$\frac{1}{2}$，则一定为半保留复制．
    （2）你认为这位同学的说法是否正确？不正确．

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    科目：高中生物 来源： 题型：填空题

    10．如图表示遗传信息传递的过程，在人体细胞中，传递的过程有其中属于RNA病毒特有的是cd．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    17．基因型为AaBbCc的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞，不考虑交叉互换，经过减数分裂形成的精子和卵细胞类型分别有（　　）
    A．8种、8种B．2种、1种C．2种、2种D．4种、1种

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    科目：高中生物 来源：2013年山东实验中学高三第一次诊断性考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    比较胚胎干细胞与胰腺腺泡细胞，相同的是

    A．线粒体的功能

    B．发育的全能性

    C．膜蛋白的种类和数量

    D．内质网上核糖体的数量

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年安徽宣城郎溪中学高二上学期开学考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    鸡的性别决定方式是ZW型，性染色体同型ZZ为公鸡，异型ZW为母鸡．当显性基因A存在时，鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹，而基因型aa的鸡总是白色羽毛．羽毛的芦花斑纹（B）对非芦花斑纹（b）为显性，该基因位于Z染色体上，W染色体上无此基因．这两对等位基因独立遗传．

    （1）纯种的芦花公鸡和纯种的非芦花母鸡交配，得到子一代；子一代个体互相交配，子二代中芦花鸡：非芦花鸡= ，其中非芦花鸡的性别是 ．

    （2）现有一只纯合非芦花公鸡与纯合的白羽母鸡交配，F1芦花与非芦花各占一半，F1自由交配得到F2．请回答：

    ①亲本中纯合非芦花公鸡的基因型为 ，纯合的白羽母鸡的基因型为 ．

    ②F2中非芦花：芦花：白羽的比例= ．

    ③某蛋场欲从F2中选取种鸡，在后代中从雏鸡的羽毛颜色就能分辨雌雄．则应从F2中选择表现型 的公鸡与表现型 的母鸡作为种鸡。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年安徽宣城郎溪中学高二上学期开学考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录在表2（“+”代表患者，“一”代表正常）中。下列有关分析正确的是

    祖父

    祖母

    姑姑

    外祖父

    外祖母

    舅舅

    父亲

    母亲

    弟弟

    -

    +

    -

    +

    -

    -

    +

    +

    -

    A．该遗传病属于伴X染色体显性遗传病

    B．调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查

    C．该女性与其祖父基因型相同的概率为4／9

    D．该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1／4

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．请结合相关知识分析回答：
    （1）图A和图B表示果蝇甲和果蝇乙某染色体上的部分基因（注：果蝇甲和果蝇乙是亲子代关系）．请据图回答：
    ①图A中的朱红眼基因与深红眼基因是非等位基因关系．
    ②与图A相比，图B发生了染色体结构的变异（或倒位）．
    （2）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子．缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子（雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子）常导致个体死亡．现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇．请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？
    ①方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构_是否正常来判断．
    ②方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2：1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1：1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的．

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