分析有关遗传病的资料.回答问题. 图1为某家族的遗传系谱图.甲病基因用A或a表示.乙病基因用E或e表示.其中有一种病的基因位于X染色体上,男性人群中隐性基因a占1%.请分析并回答问题: (1)甲病的遗传方式为染色体性遗传. (2)Ⅱ5个体的基因型是 . (3)Ⅲ7为甲病患者的可能性是 . (4)若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核辐射.其睾丸中约4%的精原细胞在分裂� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

分析有关遗传病的资料，回答问题。（9分）

图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。请分析并回答问题：

（1）甲病的遗传方式为染色体性遗传。

（2）Ⅱ5个体的基因型是。

（3）Ⅲ7为甲病患者的可能性是。

（4）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中③号染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分配，则图2所示的细胞为细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的 %。

（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________（填同源或非同源）染色体上，理由是。

【答案】

（9分）（1）常染色体隐性遗传（2）aaXEXe aaXEXE

（3）1/303 （4）次级精母细胞 2

（5）同源基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律

【解析】

试题分析：（1）根据题意和图示分析可知：5号为女性甲病患者，而其父母正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病。

（2）进而根据题意及1和2正常生有6号患乙病的男性，可知乙病为伴X染色体隐性遗传。因此，5号表现为甲病女性的基因型是aaX^EX^E或aaX^EX^e。

（3）由题干可知，男性人群中隐性基因a占1%，则A为0.99，进而可知aa=(0.01)²，Aa=2×0.01×0.99，AA=(0.99)²，则3号个体是杂合子的概率是Aa/(AA+Aa)= (2×0.01×0.99)/[ (0.99)²+(2×0.01×0.99)]=2/101；4号的父母基因型均为Aa，则4号为Aa的概率是2/3，所以7号为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303。

（4）图2细胞正在进行着丝点分裂，说明处于减数第二次分裂后期，因此该细胞为次级精母细胞；由于一个精原细胞能产生2个次级精母细胞，4个精细胞，如果一个次级精母细胞分裂不正常，将会导致该细胞分裂产生的两个精细胞都不正常，所以4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，会产生2%的异常次级精母细胞．因此该男性的不正常配子占2%。

（5）不管这两对基因是遵循分离定律不是自由组合定律，基因型AABB的个体减数分裂只能产生AB一种类型的配子，故该题应用AaBb减数分裂产生的配子作为突破口，根据后代的基因型可知基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律，所以可判断这两对基因位于同源染色体上，遵循基因的分离定律。

考点：本题考查有关遗传病的相关知识，涉及遗传方式的判断、遗传概率的计算及异常遗传病的产生、遗传定律等知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

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科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

Ⅰ、分析有关遗传病的资料，回答问题。

图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

⑴Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的。

⑵甲病的遗传类型为。

⑶若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是。

⑷假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是。若a卵与b精子受精,则发育出Ⅳ-17的基因型是 ,表现型是。若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代不患病的概率是。

⑸采取措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

Ⅱ.水华可因蓝藻爆发所致。科研人员尝试利用某种细菌限制蓝藻数量，相关实验的示意图如下。图中??——⑥表示实验步骤.

请回答：

⑴蓝藻的新陈代谢类型通常是。

⑵引发水华的蓝藻可产生蓝藻毒素，蓝藻毒素（是、不是）蓝藻生长、繁殖所必需的物质。蓝藻毒素对人是一种致癌因子，可使人体细胞原癌基因，导致正常细胞发生癌变。

⑶图中②、⑤通常使用的是①、④中已培养至期的蓝藻和溶藻细菌。

⑷图中⑤实验组在每个培养皿中，如果做三个重复实验，可采取的做法是：在每个培养皿中，选择三个不同位置，各滴加等量菌液，为完善实验方案，应增设对照组，可采取的做法是：

⑸蓝藻通常呈蓝绿色。观察实验结果，发现培养皿中出现褪色空斑，说明蓝藻。

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科目：高中生物 来源：2012届上海市宝山区高三上学期期末质量监测生命科学试卷 题型：综合题

分析有关遗传病的资料，回答问题。（10分）
Ⅰ、图1是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：

1．甲病属于                 遗传病，乙病属于                遗传病。
2．III-8的基因型是        。该系谱图中，属于她的旁系血亲有                  。
3．III-10是纯合体的概率是     。
4、假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是     。

II．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如上图2所示。
5．根据上述原理，血型为B型的人应该具有        基因和           基因。
6．某家系的系谱图如上图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhI^Bi，那么Ⅲ－2的基因型是              。
7．一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是        。

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科目：高中生物 来源：2012届上海市松江二中高三上学期期中考试生命科学试卷 题型：综合题

（10分）分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1和图2分别是甲、乙两个家族的两种遗传病的系谱图，甲家族中有一种M病，
乙家族中有一种N病，这两种病均为单基因遗传病。

1．N病属于___________________遗传病，判断依据是_________________ ____
___________________________________________________________________________
2．若甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚，后代中完全不带两种致病基因的概率为__________。
3．已知乙家族Ⅲ-11无致病基因，Ⅳ-14色觉正常。现Ⅳ-14与一女子结婚，该女子携带有N病及红绿色盲基因，则生育一个患有一种病的孩子的概率是________。
上述甲、乙两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表：