分析 人类的先天聋哑属于常染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示),色盲属于伴X隐性遗传病(相应的基因用B、b表示).一个表现型正常的男性的基因型为A_XBY,其母亲是先天聋哑,可推知基因型为AaXBY.先天聋哑的女性的基因型为aaXBX_,父亲是色盲,可推导其基因型为aaXBXb.
解答 解:(1)先天聋哑的女性的父亲是色盲,可推导其基因型为aaXBXb.正常男性的母亲是先天聋哑,可推知基因型为AaXBY.
(2)如仅讨论先天聋哑这种病,这对夫妇aa×Aa→aa,子女发病的概率是$\frac{1}{2}$.如仅讨论色盲这种病,这对夫妇XBXb×XBY→XbY,子女发病的概率是$\frac{1}{4}$.
(3)这对夫妇的子女两病兼发的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(4)这对夫妇的儿子患有色盲的概率为$\frac{1}{2}$,则这对夫妇的儿子中两病兼发的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$;这对夫妇生一个两病兼发儿子的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)aaXBXb、AaXBY
(2)$\frac{1}{2}$ $\frac{1}{4}$
(3)$\frac{1}{8}$
(4)$\frac{1}{4}$ $\frac{1}{8}$
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据题干信息准确推断这对夫妇的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源:2015-2016浙江绍兴第一中学高一下期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
下图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是
A.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病
B.根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系,即可推知该显性致病基因在常染色体上
C.Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa
D.Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲,Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 该细胞正处于减数第二次分裂的前期 | |
B. | 该细胞形成过程中可能发生了基因突变 | |
C. | 该细胞在分裂后期含有2个染色体组 | |
D. | 该细胞内含有7个DNA分子 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 氨基酸脱水缩合产生水,水中的氧只来自羧基 | |
B. | 纤维素与脂质都是由C、H、O三种元素组成的 | |
C. | 组成DNA和RNA的化学元素种类完全相同 | |
D. | 甲基绿吡罗红混合染色剂可将细胞核染成绿色 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | A膜一定是神经元的轴突膜 | |
B. | B膜一定是神经元的树突膜或胞体膜 | |
C. | A膜传递给B膜的信号物质是神经递质 | |
D. | 兴奋由A膜传递给B膜的过程体现了细胞膜的信息传递功能 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ | |
B. | ③⑥过程表示减数分裂过程,该过程形成的子细胞中染色体数目减半 | |
C. | 图1中由于③过程的随机性,子代中基因型Aa占所有子代的$\frac{1}{2}$ | |
D. | 图2子代中aaBB的个体在其同种表现型中占$\frac{1}{16}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
第一组 | 第二组 | 第三组 | |
亲本组合 | 纯合紫色×红色 | 红色×白色 | 白色×白色 |
F1籽粒颜色 | 紫色 | 白色 | 紫色、红色、白色 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 衰老肝细胞细胞核的体积增大 | |
B. | 癌变肝细胞形态结构发生显著变化 | |
C. | 在免疫系统被抑制的患者体内,衰老肝细胞不会积累 | |
D. | 这一研究成果可指导生产相应疫苗 |
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