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如图是某家庭遗传系谱图,图中除深颜色代表的人为患者外,其他均正常.下列说法不正确的是(  )
A、该病不可能是常染色体显性遗传病
B、该病可能是伴X染色体显性遗传病
C、若该病是人的红绿色盲遗传病,则Ⅳ1是携带者的概率为
1
4
D、若Ⅱ1不携带致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.据此解答.
解答: 解:A、Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,后代Ⅲ-3患病,所以该病是隐性遗传病,不可能是常染色体显性遗传病,A正确;
B、由A可知,该病是隐性遗传病,不可能是伴X染色体显性遗传病,B错误;
C、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ-1的基因型是XBY,Ⅲ-2的基因型是
1
2
XBXB
1
2
XBXb,Ⅳ-1是携带者的概率是
1
4
,C正确;
D、若Ⅱ1不携带致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,D正确.
故选:B.
点评:此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断,意在考查学生分析遗传系谱图,获取信息解决遗传问题的能力,难度适宜.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

在人体细胞中,由A、G、U三种碱基可构成多少种核苷酸(  )
A、3 种
B、4 种
C、5 种
D、6 种

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示.甲病是伴性遗传病,II-7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是
 
,乙病的遗传方式是
 
,丙病的遗传方式是
 

(2)假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是
1
100
,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生子女只患一种病的概率是
 
,患丙病的女孩的概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)
根据上表绘制遗传系谱图:
(2)从遗传方式上看,该病属于
 
性遗传病,致病基因位于
 
染色体上.
(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是
 
与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量
 
(增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失.
(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”. 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是
 
异常或
 
因素影响造成的.

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科目:高中生物 来源: 题型:

在探究刺激强度与兴奋强度关系的实验中,科学家分离出蛙的神经元,其装置如图所示:
(1)如图,在蛙的坐骨神经上放置两个电极,连接在一个电表上,静息时,电表没有测出电位差,说明
 

(2)图示,给电流刺激,靠近电极处
 
.在每一次刺激的过程中,安培表指针偏转次数为
 
次.
(3)当神经受到刺激后,在兴奋部位,膜对离子的
 
性发生变化,
 
大量流向膜内,引起电位变化.
(4)神经递质释放到突触间隙的方式是
 
,突触前膜是
 
 末端突触小体的膜;突触间隙的液体是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因.下列叙述不正确的是(  )
A、甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B、Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0
C、图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D、Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2

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科目:高中生物 来源: 题型:

由垂体分泌,作用于甲状腺的激素是(  )
A、生长激素
B、促甲状腺激素
C、甲状腺激素
D、促甲状腺激素释放激素

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科目:高中生物 来源: 题型:

人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同.右图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与C为同源区段.请回答:
(1)在A段上的基因在C段可以找到对应的
 

(2)色盲和血友病的基因最可能位于
 
段上.
(3)如果某病只能由男性传给其儿子,则致病基因位于
 
段.
(4)如果此人B区段有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚时,其后代的发病情况
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

在一定时间内使某种动物细胞吸收放射性同位素标记的氨基酸,经检查发现放射性同位素依次先后出现在如图中1、2、3、4、5、6、7部位.请根据图回答下列问题:
(1)图中[1]、[2][4]分别代表的结构是:
 
 
 

(注:[1]指向的是小黑点,[2]指向的是小黑点附着的场所)
(2)核糖体的形成与
 
有关.
(3)细胞中的各种细胞器的膜在结构和功能上相互联系,共同组成细胞的
 
.各种生物膜的结构和化学成分相似,但功能差别较大的原因是
 

(4)研究图示生理过程一般采用的方法是
 

(5)[7]排出到细胞外的方式叫
 
.这一功能主要与细胞膜的什么特点有关:
 

(6)与[6]的细胞识别、免疫反应、信息传递有着密切关系的物质是
 

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