A、该病不可能是常染色体显性遗传病 | ||
B、该病可能是伴X染色体显性遗传病 | ||
C、若该病是人的红绿色盲遗传病,则Ⅳ1是携带者的概率为
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D、若Ⅱ1不携带致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病 |
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祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
○ | √ | √ | ○ | √ | √ | ○ | ○ | √ |
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A、甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲 |
B、Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0 |
C、图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe |
D、Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2 |
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