分析 分析系谱图:
甲病:根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
乙病:根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如该病是伴X显性遗传,则Ⅲ-2患病,其母亲Ⅱ-6一定是患者,而其母亲是正常的,所以该病不可能是伴X显性遗传病.
解答 解:(1)根据“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”可以判断,甲病为常染色体隐性遗传病.
(2)根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2,假如该病是伴X显性遗传,则Ⅲ-2患病,其母亲Ⅱ-6一定是患者,而其母亲是正常的,所以该病不可能是伴X显性遗传病.
(3)若乙病为伴X隐性遗传,据图可知:Ⅲ-2患有乙病,Ⅲ-2的乙病致病基因一定遗传自母亲,Ⅱ-6正常,可推知:Ⅱ-6的基因型是AAXBXb或AaXBXb.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X显性遗传
(3)AAXBXb或AaXBXb
点评 本题主要考查人类遗传病的分析,判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性,然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上,通过遗传图解的分析与概率的计算,具有一定的难度.
科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 鼠的黑色性状是由显性基因控制的 | |
B. | 黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致 | |
C. | 黄鼠都为杂合子 | |
D. | 黄鼠与黑鼠交配,任一代中黄鼠都约占$\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 图甲的一个细胞周期可用a+b或c+d表示 | |
B. | 处于图甲a时期和图乙B→A时期的细胞可进行DNA复制 | |
C. | 处于图甲、图乙各时期的细胞一定有同源染色体的存在 | |
D. | 处于图甲b时期的细胞,若着丝点分裂,染色体数目一定加倍 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 细胞膜上无木糖载体 | B. | 细胞膜上的磷脂排列紧密 | ||
C. | 木糖的浓度太低 | D. | 木糖的相对分子质量太小 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 吸收葡萄糖:细胞膜→细胞质基质→线粒体 | |
B. | 合成细胞膜蛋白:高尔基体→核糖体→细胞膜 | |
C. | 转录的mRNA:细胞核→细胞质基质→核糖体 | |
D. | 合成的DNA聚合酶:高尔基体→核糖体→细胞核 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
第一组 | 第二组 | 第三组 | 第四组 | 第五组 | 第六组 | |
亲本 组合 | 纯合紫色× 纯合紫色 | 纯合紫色× 纯合黄色 | 纯合黄色× 纯合黄色 | 黄色×黄色 | 紫色×紫色 | 白色×白色 |
F1籽粒 颜色 | 紫色 | 紫色 | 黄色 | 黄色、白色 | 紫色、黄色、 白色 | 白色 |
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