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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是(  )
A、甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传
B、Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C、Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ一8基因型有四种可能
D、若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是
5
12
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱可知,Ⅱ-4×Ⅱ-5生育Ⅲ-7(患病双亲生育正常女儿),则甲病一定是常染色体显性遗传,Ⅰ-1×Ⅰ-2生育Ⅱ-3,所以乙病是伴X染色体隐性遗传;Ⅱ-3基因型为AaXbY,致病基因A来自Ⅰ-2,b来自Ⅰ-1;依Ⅱ-2和Ⅱ-3生育Ⅲ-2可分析得知Ⅱ-2的基因型为aaXBXb,Ⅲ-8基因型为A_XBX-,有四种可能;Ⅲ-4与Ⅲ-5婚配,利用分枝法,计算每种遗传病的发病率,再采用乘法定律计算.
解答: 解:A、由图中Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病,Ⅲ-7不患病,可知甲病为常染色体显性遗传(用A、a表示).Ⅲ-6患乙病,而Ⅲ-6号的父母不患病,结合题意可知乙病为伴X染色体隐性遗传(用B、b表示),A错误;
B、Ⅱ-3的致病基因中,甲病的致病基因来自于Ⅰ-2,而乙病的致病基因则来自Ⅰ-1,B错误;
C、Ⅱ-2只有一种基因型,为aaXBXb;Ⅲ-8基因型有四种可能,分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,C正确;
D、若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚,他们的基因型分别为AaXBXb
2
3
AaXbY,所以他们生育一患两种病的孩子的概率是(1-
2
3
×
1
4
)×
1
2
=
5
12
,D正确.
故选:CD.
点评:本题考查基因的自由组合定律和伴性遗传,较难题,正确判断两种病的遗传方式是解题的关键所在,而判断遗传方式在于对遗传图解的正确解读.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

研究性学习小组参观某市市郊建立的以沼气为中心,以保护生态环境为目标的“猪-沼-鱼-肥-果蔬”生态模式时绘出了如下模式图,请分析回答:
(1)构建以沼气为中心的“猪-沼-鱼-肥-果蔬”生态模式时主要依据的生态学原理是
 
,该生态系统最大的优点是
 
.该生态系统把很多单个生产系统通过优化组合有机地整合在一起,这体现了
 
原理.
(2)沼气池中的产甲烷菌在生态学上的作用主要是
 

(3)从生态系统的物质循环分析,焚烧秸秆对农田生态系统的影响是
 
,焚烧秸杆主要破坏了生态工程的哪一原理?
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

比较过氧化氢在不同条件下分解的实验中:
自变量在实验中
 
的变量;
过氧化氢分解的
 
因变量
 
变化而变化的变量;
过氧化氢的
 
无关变量除自变量外,实验中对
 
造成影响的变量;
反应物的性质、
 
、肝脏的新鲜度等

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科目:高中生物 来源: 题型:

一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子.下列叙述中正确的有(  )
A、父亲的基因型是杂合子,母亲是纯合子
B、该孩子的色盲基因可能来自祖母
C、这对夫妇再生一男孩,只患红绿色盲的概率是
1
4
D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
1
4

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是某遗传病的家系图,其中Ⅰ2不含甲病基因,下列判断错误的是(  )
A、Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是
1
16
B、乙病是常染色体隐性遗传病
C、Ⅱ5可能携带两种致病基因
D、甲病是伴X染色体隐性遗传病

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关中学生物实验的叙述正确的是(  )
A、用H2O2探究温度对酶活性的影响
B、.用碘检测淀粉酶对淀粉和蔗糖的分解作用
C、.用斐林试剂检测胡萝卜中含有还原糖
D、.在患者家系中调查遗传病的遗传方式

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关质壁分离实验的叙述正确的是(  )
A、实验材料选用紫色洋葱外表皮而不用内表皮,主要是因为外表皮更易发生质壁分离
B、实验中没有另设对照实验是因为该实验不需要对照
C、质壁分离及复原实验中细胞应保持活性,实验才能成功
D、质壁分离逐步加深时,细胞的吸水能力在不断降低

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于酶的叙述正确的是(  )
A、所有酶用双缩脲试剂进行检测都可以呈现紫色反应
B、生长激素与呼吸酶不可能来自同一个细胞
C、消化酶经过核糖体的合成,内质网和高尔基体的加工、运输,分泌到细胞外的过程中共穿过0层磷脂双分子层
D、酶均由腺细胞合成,具有高效性

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科目:高中生物 来源: 题型:

图1为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图.图2表示的是正常蛋白和异常蛋白氨基酸序列,字母表示氨基酸,数字表示氨基酸的位置,箭头表示基因相应位点突变引起的氨基酸种类的变化.请回答:

(1)图1过程①中物质c能识别致病基因的
 
并与之结合,过程②是
 

(2)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质a中模板链碱基序列为
 

(3)据图2推测,导致①、②处突变的原因是基因中分别发生了碱基对的
 
 
,进一步研究发现,异常蛋白质的相对分子量明显大于正常蛋白质,从物质b的变化分析,出现此现象的原因可能是
 

(4)在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质,其主要原因是
 

(5)图中的异常蛋白质不可能分布在人体细胞的
 
(填细胞器的名称)中.

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