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    如下图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是。

    [　　]

    A．0，8／9

    B．1／4，1

    C．1／9，1

    D．0，1／9

    答案：A
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    科目：高中生物 来源：生物教研室 题型：022

    以下是三例人类遗传病：

    病例一：如下图为某家系中血友病的遗传图解。

    （1）如果Ⅱ—2与正常男性结婚，她的第一个孩子是血友病男孩的可能性是________。

    （2）假设她的第一个孩子为血友病男孩，则她的第二个孩子为血友病男孩的可能性是________。

    （3）如果Ⅱ—3与一血友病男性结婚，她第一个孩子为正常的可能性是________。

    病例二：（如下图所示）

    （1）此病属于_____性遗传病，其致病基因位于________染色体上。

    （2）若用B和b表示致病基因，则Ⅱ—2的基因型为：________________，基致病基因来自________。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：071

    以下是三例人类遗传病：

    病例一：如下图为某家系中血友病的遗传图解。

    （1）如果Ⅱ—2与正常男性结婚，她的第一个孩子是血友病男孩的可能性是________。

    （2）假设她的第一个孩子为血友病男孩，则她的第二个孩子为血友病男孩的可能性是________。

    （3）如果Ⅱ—3与一血友病男性结婚，她第一个孩子为正常的可能性是________。

    病例二：（如下图所示）

    （1）此病属于_____性遗传病，其致病基因位于________染色体上。

    （2）若用B和b表示致病基因，则Ⅱ—2的基因型为：________________，基致病基因来自________。

     

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    科目：高中生物 来源：2012届四川省棠湖中学高三3月月考理科综合试卷（生物部分） 题型：综合题

    Ⅰ（每空1分，共10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：

    （1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于      染色体上的      性基因；2号个体的基因型是                 。
    （2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是        。
    （3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为     性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的        ，必传给其子代中的          。
    （4）系谱二中，4号个体的基因型是               ；第III代中的     号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
    （5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是          。
    Ⅱ．(每空1分，共8分)下图表示下丘脑参与的部分调节过程，A～D代表激素，①～④表示过程。据图回答：

    （1）饥饿状态下，导致血糖升高的神经调节过程是：低血糖刺激         ，一方面由神经调节肝
    脏的代谢；另一方面由有关神经促进肾上腺分泌激素C、          分泌激素B，以协同升血糖。
    （2）给成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的浓葡萄糖溶液后，测定血液中葡萄糖和胰岛素浓度，结果如下图。

    ①开始时的30min内，血糖上升的直接原因主要是                            。30min后，在较高浓度        的调节下，肝细胞内的反应过程       （填图甲中的数字序号）显著加强，使血糖恢复正常。
    ②图乙表明口服葡萄糖后，肥胖者与非肥胖者在血糖浓度及胰岛素分泌量方面的变化，异同点分别是：                           。这一事实说明肥胖者胰岛素调节血糖的效率低，肥胖是导致糖尿病的危险因素。
    （3）在人体体温的神经—体液调节中，下丘脑是体温调节中枢，调节产热活动最重要的激素是                。人在寒冷的环境下会出现寒颤，这是机体通过骨骼肌收缩增加产热，以利于维持体温恒定；剧烈运动后，机体降低体温的机制主要是通
    过汗液的蒸发和                  增加散热。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年四川省高三3月月考理科综合试卷（生物部分） 题型：综合题

    Ⅰ（每空1分，共10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：

    （1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于       染色体上的       性基因；2号个体的基因型是                  。

    （2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是         。

    （3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为      性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的         ，必传给其子代中的           。

    （4）系谱二中，4号个体的基因型是                ；第III代中的      号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。

    （5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是           。

    Ⅱ．(每空1分，共8分)下图表示下丘脑参与的部分调节过程，A～D代表激素，①～④表示过程。据图回答：

    （1）饥饿状态下，导致血糖升高的神经调节过程是：低血糖刺激          ，一方面由神经调节肝

    脏的代谢；另一方面由有关神经促进肾上腺分泌激素C、           分泌激素B，以协同升血糖。

    （2）给成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的浓葡萄糖溶液后，测定血液中葡萄糖和胰岛素浓度，结果如下图。

    ①开始时的30min内，血糖上升的直接原因主要是                             。30min后，在较高浓度         的调节下，肝细胞内的反应过程        （填图甲中的数字序号）显著加强，使血糖恢复正常。

    ②图乙表明口服葡萄糖后，肥胖者与非肥胖者在血糖浓度及胰岛素分泌量方面的变化，异同点分别是：                            。这一事实说明肥胖者胰岛素调节血糖的效率低，肥胖是导致糖尿病的危险因素。

    （3）在人体体温的神经—体液调节中，下丘脑是体温调节中枢，调节产热活动最重要的激素是                 。人在寒冷的环境下会出现寒颤，这是机体通过骨骼肌收缩增加产热，以利于维持体温恒定；剧烈运动后，机体降低体温的机制主要是通

    过汗液的蒸发和                   增加散热。

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试（理综）生物部分 题型：综合题

     

    I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

       （1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

       （2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

     

    Xg阳性与Xg阳性婚配

    Xg阴性与Xg阴性婚配

    男

    女

    男

    女

    亲代

     

     

     

     

    子代

     

     

     

     

    如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：         。

       （3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是         。

       （4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是         。

    II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。

      

    （1）合成人血红蛋白的直接模板是         ，合成场所是       。

       （2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：            。

    对于这种分子遗传病，临床上是否可以

    通过镜检来诊断，为什么?          .

       （3）结合所学知识，提出一种治愈这种

    遗传病的思路。        。

       （4）根据图分析，关于人类染色体上基

    因种类的分布、数量及基因表达的

    顺序，对你有哪些启示?（至少答两

    条）                    。

     

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