Question

6．经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者．请推测该病属于（　　）

• A． 伴X隐性遗传病
• B． 伴X显性遗传病
• C． 伴Y遗传病
• D． 常染色体遗传病

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：伴X染色体隐性遗传病的特点：
（1）交叉遗传（色盲和血友病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）． 
（2）母患子必病，女患父必患．
（3）患者中男性多于女性．
根据题意分析可知：女性患者的儿子和父亲必定都是该病患者，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病．
故选：A．

点评 本题考查人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的类型及特点，掌握调查人类遗传病的调查内容、调查范围等，能结合所学的知识准确判断各选项．