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下列观点符合现代生物进化理论的是(  )
A、人工诱变实现了基因的定向变异
B、自然选择决定了生物变异和进化的方向
C、“超级细菌”的产生说明抗生素的滥用会促使细菌发生基因突变
D、受农药处理后种群中抗药性强的个体有更多机会将基因传递给后代
考点:现代生物进化理论的主要内容
专题:
分析:本题主要考查了现代生物进化理论的内容.
种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变.突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成.在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件.
解答: 解:A、人工诱变原理为基因突变,变异是不定向的,A错误;
B、自然选择决定了生物进化的方向,不能决定变异的方向,B错误;
C、“超级细菌”的产生说明抗生素的滥用会对细菌起选择作用,C错误;
D、受农药处理后经农药的选择作用种群中抗药性强的个体有更多机会将基因传递给后代,D正确.
故选:D.
点评:本题主要考查学生对知识的记忆和理解能力.现代生物进化理论的主要内容是学习的重点知识.要注意辨析,种群基因频率改变意味着生物进化了,但不一定产生新的物种.新物种的产生必须要经过生殖隔离.生殖隔离的产生不一定要经过长期的地理隔离,如多倍体的形成.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

mtDNA是存在于人类细胞线粒体中双链闭合环状的DNA分子,具有自我复制、转录和控制合成蛋白质的功能.mtDNA的类型具有明显的种族特异性.若用两种识别切割序列完全不同的限制酶M和N切割某人的mtDNA,通过凝胶电泳分离分析得下表.限制酶M和N的识别序列和切割位点如图1所示.请回答下列问题:
凝胶电泳结果
(1kb=1000对碱基)(+表示该片段的存在以及含量)
分子量(kb)酶M酶N酶M+酶N
1.0++
2.0+
3.0+
4.0+
5.0+
6.0+
7.0+
9.0+
10.0+

(1)该mtDNA的长度为
 
kb.在该DNA分子中,M酶与N酶的切割位点分别有
 
个.
(2)M酶与N酶切出的能相互粘连的末端能在
 
酶的作用下相互连接,请将连接的结果表示出来:
 
.连接后的序列是否可以用M酶、N酶进行切割?
 
,简述理由:
 

(3)如图2为真核细胞某基因的结构图以及限制酶M和N的切割位点.
①现用该基因作为目的基因,若采用直接从供体细胞中分离,具体方法是
 
.这个方法虽操作方便,但切割下的基因中含有不能指导蛋白质合成的区域.因此,目前往往采用逆转录的人工合成的方法,其基本步骤是:
 

②若Ⅱ区的碱基数是2000个,其中阴影区域碱基数是800个,空白区域中G和C的总数共有400个,则由该区转录的mRNA中A和U总数是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

肺泡中的氧气进入手指上肌肉细胞并被利用最少要经过几层膜(  )
A、8B、9C、11D、10

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是某种遗传病的家族系谱.据图回答(以A、a表示有关基因):

(1)该病是由
 
染色体上的
 
性基因控制的.
(2)5号和9号的基因型分别是
 
 

(3)10号基因型是
 
,她是杂合子的概率是
 

(4)10号与一个患此病的男性结婚,则不宜生育,因为他们生出病孩的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家族单基因遗传病系谱图,下列说法正确的是(  )
A、2号、5号的基因型分别为AA、Aa
B、由4号和5号可推知此病为显性遗传病
C、5号和6号结婚,生出患病小孩中纯合子占
1
4
D、只要通过5号、6号与9号的关系,即可推知致病基因在常染色体上

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科目:高中生物 来源: 题型:

“今又生”(Gendicine)是世界上首个被批准上市的基因治疗药物,其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒.人的P53蛋白可对高危癌前病变的DNA损伤进行修复,对DNA损伤无法修复的细胞,P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡.“今又生”的载体采用毒性极弱的第一代人5型腺病毒,其基因不整合到宿主细胞基因组中,无遗传毒性;载体经基因工程改造后,只对细胞实施一次感染,不能复制,无环境污染.请根据以上信息,完成下列问题:
(1)从题中分析,在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,科学家选择性地放弃了一般的载体都应该具有的
 
结构.
(2)P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成,每条肽链由393个氨基酸缩合而成.若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在,则控制每条肽链合成的p53基因至少应该含有
 
个核苷酸.在形成P53蛋白时,需要脱去
 
个水分子.
(3)试举一种人体中不含p53基因的细胞:
 

(4)已知P53蛋白微量高效,只需极微量就可以完成功能,p53基因位于常染色体上.已知如图1中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因,2号无家族病史,4号为“易患癌症者”.据图1推测5号个体为“易患癌症者”的概率为
 

(5)如图1中4号个体为了治病,接受了“今又生”的基因治疗.在她接受注射后两个月,从她血液中提取了P53蛋白做了电泳分析,以便和治疗前对比.但是患者慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了,两张底片分别如图2所示,请据图判断她的治疗
 
(是、否)有效,
 
(左、右)边那幅图是治疗后的电泳分析图.
(6)4号经过“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五岁就患了癌.根据已有资料判断,她的治疗效果不显著的最可能原因是
 

A.p53基因没有整合到体细胞中    B.p53基因没有转录出mRNA
C.p53基因没有表达出P53蛋白    D.注射浓度或注射次数不够.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是反射弧结构模式图,a、b分别是放置在传出神经和骨骼肌上的电极,用于刺激神经和骨骼肌;c是放置在传出神经上的电位计,用于记录神经兴奋电位;d为神经与肌细胞接头部位,是一种突触,据图回答.
(1)此反射弧的感受器具体是由
 
神经元的
 
形成的.
(2)在a处给以刺激,该处膜外电位变化是
 
,所产生的兴奋在神经纤维上是以
 
形式传导的.
(3)兴奋传到神经中枢,中枢内会有信号的转换过程,即电信号导致突触前膜释放
 
,通过
 
(结构)作用于下一个神经元
 
上的受体.
(4)刺激a处后,c处电位计指针的偏转情况是
 

(5)若刺激b处,电位计指针是否偏转?
 
.原因是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况.下列不正确的是(  )
A、a→b可表示DNA分子复制
B、b→c可表示有丝分裂前期和中期
C、c→d可表示染色体的着丝点分裂
D、d→e可表示有丝分裂间期过程

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科目:高中生物 来源: 题型:

哪种碱基是RNA所没有的(  )
A、腺嘌呤B、鸟嘌呤
C、胞嘧啶D、胸腺嘧啶

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