练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    16．糖原贮积症为遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现．经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如：糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
    （1）Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏酶3造成的，题中体现的基因与性状的关系为：基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状．
    （2）经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物）的含量明显高于正常人，试解释其原因：患病个体无法将糖原转化成葡萄糖，要利用脂肪供能，脂肪通过氧化分解产生酮体．
    （3）图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题（相关基因用A、a表示）：

    （①该病的遗传方式为常染色体隐性遗传．6号的基因型为Aa．
    ②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
    ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为$\frac{1}{10000}$，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为$\frac{1}{303}$，若要确认后代是否患病可以对后代进行基因诊断．

    分析 1、分析系谱图：图中表现正常的6和7生了一个患病的女孩，由此可见，该病为常染色体隐性遗传病．
    2、基因对性状的控制：
    （1）通过控制酶的结构来控制代谢这程，从而控制生物的性状．
    （2）通过控制蛋白质的分子结构来直接影响性状．

    解答 解：（1）根据题意可知Ⅰ型糖原贮积症患者体内的糖原不能转化为葡萄糖，造成葡萄糖-6-磷酸大量积累，因此是酶3缺乏的结果；题中体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状．
    （2）Ⅰ型糖原贮积症患者不能将糖原分解为葡萄糖，导致血液中葡萄糖含量过少，供给细胞的葡萄糖不足，因此细胞要利用脂肪供能，脂肪通过氧化分解产生酮体．
    （3）①根据6号、7号不患病而9号患病，可知该病为常染色体隐性遗传病，6号的基因型为Aa．
    ②4号的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，3号的基因型为AA，因此8号的基因型为$\frac{2}{3}$AAXBY、$\frac{1}{3}$AaXBY，9号的基因型为aaXBXb，因此8号和9号生育的后代不患Ⅰ型糖原贮积症的概率为1-$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{6}$，不出现患色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$，因此后代正常的概率为$\frac{5}{24}$．
    ③10号的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为$\frac{1}{10000}$，即aa的基因型频率为$\frac{1}{10000}$，因此a的基因频率为$\frac{1}{100}$，A的基因频率为$\frac{99}{100}$，则人群中AA的频率为（$\frac{99}{100}$）2，Aa的频率为2×$\frac{1}{100}$×$\frac{99}{100}$，则10号和一个表现型正常的女性（AA：Aa=99：2）婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率=因此后代患病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{101}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{303}$，通过对后代进行基因检测可以判定后代是否患病．
    故答案为：
    （1）酶3　   基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状
    （2）患病个体无法将糖原转化成葡萄糖，要利用脂肪供能，脂肪通过氧化分解产生酮体　   
    （3）①常染色体隐性遗传  　 Aa　  ②$\frac{5}{24}$   ③$\frac{1}{303}$ 　基因诊断

    点评 本题考查基因与性状的关系、基因自由组合定律、人类遗传病等内容，意在考查考生的识图能力、分析能力和综合运用能力．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    将植物放在密闭透明的玻璃小室内，置于自然光下培养，假设玻璃小室内植物的生理状态与自然环境中相同。一昼夜测得玻璃小室内C02浓度的变化如下图所示。下列有关说法正确的是（ ）

    A．图中只有C点状态时光合作用速率才等于细胞呼吸速率

    B．植物在6～18时之间光合作用速率均大于细胞呼吸速率

    C．在C点时若突然中断CO2气体的供应，短时间内C3化合物增多、C5化合物减少

    D．经过一昼夜的新陈代谢后，植物体内的有机物含量减少

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．控制鸡腿有无毛的基因为A和a，控制鸡冠形状的是基因B和b，这两对基因位于两对常染色体上，遵循自由组合定律．现有两只公鸡甲与乙，两只母鸡丙与丁，都是毛腿豌豆冠，它们交配产生的后代，性状如下表
    亲本子代性状
    ①甲×丙毛腿豌豆冠
    ②甲×丁毛腿豌豆冠
    ③乙×丙毛腿豌豆冠、光腿豌豆冠
    ④乙×丁毛腿单冠、光腿豌豆冠
    毛腿豌豆冠、光腿单冠
    （1）腿部有毛是显性性状，单冠是隐性性状．
    （2）甲、乙、丙、丁四只鸡的基因型依次是AABB、AaBb、AaBB、AABb．
    （3）第一组子代雌雄个体间自由交配，后代表现型及比例为毛腿豌豆冠：光腿豌豆冠=15：1；第二组子代基因型有2种；第三组子代的毛腿豌豆冠中，纯合子占$\frac{1}{6}$；第四组子代中表现型为重组类型占的比例为$\frac{1}{4}$．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡．据图分析回答：

    （1）甲病的遗传方式可能是常染色体隐性遗传 （包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是常染色体或X染色体隐性遗传．
    （2）如果Ⅱ9不带有乙病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ的2号个体．
    （3）如果Ⅲ14甲、乙病基因均带有，则Ⅲ12是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子胚胎期致死的风险是$\frac{1}{8}$，总体致病的可能性是$\frac{13}{48}$．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．如图是某品系小鼠的某些基因在染色体上的排列情况，该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因 A-a、D-d、F-f 控制．这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF 的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻 ）．请回答下列问题：
    （1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有27 种．用图中亲本杂交获得 F1，Fl雌雄个体相互交配获得 F2，则 F2中成鼠体重介于亲本之间的个体占$\frac{31}{32}$．
    （2）若图中父母本性染色体正常，母本却生了一只 XXY 的小鼠，该小鼠产生的原因中不可能的是D
    A、父本减数第一次分裂不正常　　　B、母本减数第一次分裂不正常
    C、母本减数第二次分裂不正常　　　D、父本减数第二次分裂不正常
    （3）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y 代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素 （白色）．己知Y与y位于2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠（bbyy）．为探究B与b基因是否也位于2号染色体上（不考虑交叉互换）．有人选择了父本和母本杂交得到 Fl，F1自交得到F2．若F2的表现型比值为黄色：鼠色：白色为9：3：4，则B与b基因不位于2号染色体上；若F2的表现型比值为黄色：白色为3：1，则B与b基因也位于2号染色体上．
    （4）小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因 E、e 控制，位于2号染色体上．将多对如图所示的亲本杂交得到 F1，让众多 F1的雌雄小鼠自由交配，所得F2中有毛鼠和无毛鼠的比值为6：9，原因可能是E基因显性纯合致死．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．请回答下列有关遗传的问题．
    果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制．这两对基因位于常染色体上且独立遗传．用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：

    （1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为eeBb．
    （2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}$．
    （3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只．F1中e的基因频率为40%，Ee的基因型频率为48%．亲代群体中灰体果蝇的百分比为60%．
    （4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇．出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因．（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各型配子活力相同）实验步骤如下：
    ①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；
    ②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．
    结果预测：I．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变； II．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．回答下列与遗传有关的题目：
    Ⅰ．某种鸟类体色（基因用A、a表示）、条纹的有无（基因用B、b表示）是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交试验情况，请分析回答问题：
    第1组第2组第3组

    黄色无纹×黄色无纹

    黄色无纹　　黄色有纹
    3：1
    黄色无纹×绿色有纹

    绿色无纹　黄色无纹　绿色有纹　黄色有纹
    1：1：1：1
    绿色有纹×绿色有纹

    绿色有纹　　黄色有纹
    2：1
    （1）两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色．
    （2）第2组亲本中黄色无纹个体的一个卵原细胞能够产生的配子基因型是aB或ab．
    （3）第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是A基因纯合致死．根据这种判断，若第2组后代中绿色无纹个体自由交配，F2中绿色有纹的概率为$\frac{1}{6}$．
    Ⅱ．果蝇的眼色与位于两对同源染色体上的两对等位基因R、r和T、t有关．眼色色素的产生必须有显性基因R存在，能产生色素的个体眼色呈红色或紫色，不产生色素的个体眼睛呈白色．显性基因T使果蝇眼色呈紫色，而该基因为隐性时，果蝇的眼色为红色．两个纯系杂交，结果如图：

    （1）等位基因R、r位于常染色体上，T、t位于X染色体上．
    （2）F1的基因型是RrXTXt和RrXtY．
    （3）让F1雌雄果蝇杂交得到F2，所有个体均正常发育．F2中红眼果蝇的概率是$\frac{3}{8}$，白眼雌果蝇的基因型是rrXTXt和rrXtXt．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，右图是人的性染色体图，下列描述正确的是（　　）
    A．该致病基因不可能位于Y染色体上
    B．该病最有可能与红绿色盲遗传方式相同，因为男性患者多于女性患者
    C．若6号个体携带致病基因，则该病为常染色体遗传病
    D．若该病为显性基因控制，则4号个体不携带致病基因

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突变有关，其中含有A1555G突变基因的个体对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失．回答下列问题：
    （1）SI．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是相等或不相等（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）．
    （2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于常染色体上的隐性遗传，GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与GJB2突变基因耳聋患者婚配，否则生育后代患耳聋的概率为百分之百．
    （3）由A1555G突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是该病患者，该突变基因位于线粒体．为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是该女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷类药物．
    （4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下，据此判断此病最可能为X染色体上隐性遗传病，若Ⅳ-3与一位正常男性结婚后代中男孩患病的概率是$\frac{1}{8}$．

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案