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    （10分）下图是某家族遗传系谱图，已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上。请分析回答：

    （1）I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。

    （2）（2）I1能产生_________种精子，含aY的精子所占的比例为___________。

    （3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个只患白化病的孩子的概率是_______

        （2分），他们生一个患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。

    （4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一个同时患白化和色盲两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常的概率是__________（2分）。

     

    【答案】

    （10分)

      （1）  AaXBY  ,   AAXBY 或 AaXBY  。

      （2）  四 ，        1/4  ，

      （3） 1/3 （2分）  ，1/24 （2分） 。

      （4） 3/8   （2分）

    【解析】略

     

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    下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    （1）控制遗传病甲的基因位于         染色体上，属          性基因；控制遗传病乙的基因位于         染色体上，属          性基因。
    （2）Ⅰ-1的基因型是              ，Ⅰ-2能产生      种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为       。
    （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有       种基因型，       种表现型。
    （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是          。
    （5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是         。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年黑龙江省大庆实验中学高二上学期开学考试生物试卷 题型：综合题

    （10分）下图是某家族遗传系谱图，已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上。请分析回答：

    （1）I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
    （2）（2）I1能产生_________种精子，含aY的精子所占的比例为___________。
    （3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个只患白化病的孩子的概率是_______
    （2分），他们生一个患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。
    （4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一个同时患白化和色盲两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常的概率是__________（2分）。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年陕西省宝鸡中学高一下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    （1）控制遗传病甲的基因位于         染色体上，属          性基因；
    控制遗传病乙的基因位于         染色体上，属          性基因。
    （2）Ⅰ-1的基因型是              ，Ⅰ-2能产生      种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为       。
    （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有         种基因型，         种表现型。
    （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是            。
    （5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个患病男孩的几率是          。

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    科目：高中生物 来源：2015届安徽安庆一中高二上学期期中考试生物卷（解析版） 题型：综合题

    下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    （1）控制遗传病甲的基因位于      染色体上，属     性基因；控制遗传病乙的基因位于       染色体上，属       性基因。

    （2）Ⅰ-1的基因型是               ，Ⅰ-2能产生       种卵细胞．

     

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年甘肃武威第六中学高三第四次月考生物卷（解析版） 题型：综合题

    (每空2分，共16分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    （1）控制遗传病甲的基因位于       染色体上，属    性基因；控制遗传病乙的基因位于        染色体上,属    性基因。

    （2）Ⅰ-1的基因型是               。

    （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有        种基因型。

    （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是           。

    （5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是           。

     

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