A. | 妻子肯定是色盲基因携带者 | |
B. | 妻子产生卵细胞时减数第二次分裂可能异常 | |
C. | 丈夫产生精子时减数第二次分裂可能异常 | |
D. | 该色盲孩子体细胞中最多可出现4条X染色体 |
分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),妻子表现型正常(XBX_),丈夫为色盲患者(XbY),生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的孩子(XbXbY),则该夫妇的基因型为XBXb×XbY.据此答题.
解答 解:A、由以上分析可知,这对夫妇的基因型为XBXb×XbY,可见妻子肯定是色盲基因携带者,A正确;
BC、该夫妇的基因型为XBXb×XbY,色盲孩子的基因型为XbXbY,则这个孩子是由基因组成为XbY的精子和基因组成为Xb的卵细胞受精形成的受精卵发育而来的,也可能是由基因组成为Y的精子和基因组成为XbXb的卵细胞受精形成的受精卵发育而来的,可见其形成原因可能是妻子产生卵细胞时减数第二次分裂可能异常,也可能是丈夫产生精子时减数第一次分裂异常所导致的,B正确,C错误;
D、该色盲孩子体细胞中最多可出现4条X染色体,即有丝分裂后期,D正确.
故选:C.
点评 本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传,首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病,能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型;其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点,能用所学的知识解释性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩形成的原因.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 2、$\frac{1}{9}$ | B. | 2、$\frac{1}{6}$ | C. | 3、$\frac{1}{6}$ | D. | 3、$\frac{1}{9}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
对照组 | 实验组一 | 实验组二 | 实验组三 | 实验组四 | ||
实验处理 | 温度/℃ | 36 | 36 | 36 | 31 | 25 |
相对湿度/% | 17 | 27 | 52 | 52 | 52 | |
实验结果 | 光合速率/mgCO2•dm-2•h-1 | 11.1 | 15.1 | 22.1 | 23.7 | 20.7 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 分子量较大的蛋白质中可能有20种A | |
B. | 蛋白质功能的多样性取决于A的多样性 | |
C. | 蛋白质中的N元素主要存在B中 | |
D. | 多肽中A的数目一般大于B的数目 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | A细胞处于有丝分裂后期,B细胞处于减数第一次分裂后期 | |
B. | A细胞内有染色体8条,B细胞内有同源染色体0对 | |
C. | 该生物体细胞的染色体数为8条 | |
D. | B细胞分裂产生的子细胞能直接与卵子结合 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 神经递质通过主动运输方式进行跨膜运输 | |
B. | 内质网膜与细胞膜、核膜、高尔基体膜相连 | |
C. | 细胞完成分化以后,其细胞膜的通透性稳定不变 | |
D. | 分泌蛋白合成越旺盛的细胞,其高尔基体膜成分的更新速度越快 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因重组只发生在减数第一次分裂后期,基因突变只发生在细胞分裂间期 | |
B. | 长期使用抗生素会导致细菌产生抗药性变异 | |
C. | 单倍体育种就是通过花药离体培养获得纯合体 | |
D. | 基因突变和染色体结构变异都会导致碱基序列的改变 |
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