Question

【题目】如图是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．请回答下列问题：

（1）Ⅱ1的基因型为_____；Ⅱ2的基因型为_____；Ⅱ3的基因型为_____．

（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为_____．

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为_____．

Answer 1

【答案】DD或Dd dd Dd 1/2 3/8

【解析】

分析系谱图：图示为耳聋遗传的家族系谱图，Ⅱ2患病，其父母正常，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，题干信息显示致病基因位于常染色体上，则该病是常染色体隐性遗传病。

（1）已知耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ2患病为dd，其父母都正常为Dd，则Ⅱ1的基因型为DD或Dd；Ⅱ3有患病的儿女，所以其基因型为Dd。

（2）Ⅱ2（dd）与Ⅱ3（Dd）的子女中耳聋患者（dd）的概率应为。

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，则Ⅲ2基因型为DdXBXb，与一耳聋、色觉正常的男性（ddXBY）婚配，耳聋的发病率为，色盲的发病率为，所以子女中两种病都不患的概率应为（1﹣）×（1﹣）=。