利用PCR技术扩增DNA.需要的条件是 ①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷三磷酸④热稳定DNA聚合酶 ⑤解旋酶 ⑥RNA聚合酶A．②③④⑤B．①②③④C．①③④⑤D．①②③⑥ 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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利用PCR技术扩增DNA，需要的条件是         （   ）
①目的基因    ②引物    ③四种脱氧核苷三磷酸
④热稳定DNA聚合酶 ⑤解旋酶      ⑥RNA聚合酶

A．②③④⑤

B．①②③④

C．①③④⑤

D．①②③⑥

解析试题分析：PCR技术条件：模板DNA（目的基因）、原料（四种脱氧核苷酸）、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）；故选B。
考点：PCR技术条件。
点评：考查基本，来自课本，是基础知识考试的理想题目。

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科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

2．(17分)(2012·南昌一模)尿素是一种重要的农业肥料，需经细菌的分解才能更好地被植物利用。生活在土壤中的微生物种类和数量繁多，下列是从土壤中分离分解尿素细菌的有关问题，请分析回答：

(1)如图是利用________法进行微生物接种，把聚集的菌种逐步________到培养基的表面。除此方法外，常用的微生物接种方法还有________(写一种)。

(2)如果要对培养的菌落进行纯化，在培养基上划线操作中，操作的第一步及每次划线之前都要灼烧接种环，目的是对接种环进行________，灼烧的接种环冷却后才能接种的原因是______________________。

(3)下面是两种培养基的配方：

表1：A培养基配方

KH₂PO₄	Na₂HPO₄	MgSO₄·7H₂O	葡萄糖	尿素	琼脂	H₂O
1.4 g	2.1 g	0.2 g	10.0 g	1.0 g	15.0 g	1 000 mL

表2：B培养基配方

纤维素粉	Na₂HPO₄·	NaNO₃7H₂O	KH₂PO₄	MgSO₄·7H₂O	KCl	酵母粉膏	H₂O
5 g	1 g	1.2 g	0.9 g	0.5 g	0.5 g	0.5 g	1 000 mL

①配制培养基的操作步骤________(用字母顺序回答)。

a．倒平板　b．计算　c．溶化　d．称量　e．灭菌

②通常培养基采用____________法灭菌，在制备固体培养基的倒平板操作时，平板冷凝后，应将平板倒置，目的是________________________。

③如果要分离土壤中能分解尿素的细菌，应选择上述________(A、B)配方的培养基，在该培养基中加入________指示剂，可初步鉴定出该种细菌能否分解尿素。

④据B培养基的成分，所培养微生物的同化作用类型是________。

(4)如果进一步从尿素分解菌中提取出DNA，利用PCR技术扩增，则每次循环复制可分为________________三步。而尿素分解菌能分解尿素的直接原因是它们能合成________，该物质被提取出后的纯化方法通常是____________________________________________________。

(5)在微生物培养过程中，常需要对微生物进行计数，血球计数板是常用的工具，血球计数板的计数室长和宽各为1 mm，深度为0.1 mm，其中25×16型的血球计数板计数室以双线等分成25个中方格，每个中方格又分成16个小方格。一般计数时选取的中方格位于计数室的____________________。下图表示的是其中一个中方格的情况，对该中方格中的酵母菌进行计数的结果是________个。如果计数的几个中方格中的细胞平均数为20个，则1 mL培养液中酵母菌的总数为________个。