[题目]一个Pendred综合征(又称耳聋-甲状腺肿综合征.一种家族性甲状腺肿.先天性耳聋.甲状腺激素有机合成障碍疾病)家系如图所示.下列相关判断不正确的是( )A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B.II6是此病致病基因携带者的概率是2/3C.可通过遗传咨询和产前诊断预防该病患儿的出生D.该病可能出现的现象是新陈代谢加� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺激素有机合成障碍疾病）家系如图所示。下列相关判断不正确的是（　　）

A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.II6是此病致病基因携带者的概率是2/3

C.可通过遗传咨询和产前诊断预防该病患儿的出生

D.该病可能出现的现象是新陈代谢加快，体温偏高

【答案】D

【解析】

对题图进行分析可知，Ⅰ3和Ⅰ4均表现正常，而他们的女儿II5和II7患病，说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，用A/a表示。

A、由分析可知，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，A正确；

B、由分析可知，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，则II5和II7的基因型为aa，进而可知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型为Aa，因此II6是此病致病基因携带者的概率是2/3，B正确；

C、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，可通过遗传咨询和产前诊断预防遗传病患儿的出生，C正确；

D、Pendred 综合征患者的甲状腺激素合成不足，可能出现的现象是新陈代谢减弱，D错误。

故选D。

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