精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
8.图一是某家族黑尿症的系谱图,图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图,这一地区的多指症达36%.这两种病症都是由一对等位基因控制的.请回答有关问题:

(1)由系谱图可以推知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上.
(2)预计图一中的Ⅲ13是患病孩子的几率为$\frac{1}{3}$.若Ⅲ13是患病男孩,Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14,预计Ⅲ14是患病男孩的几率是$\frac{1}{4}$.
(3)图二中的Ⅱ8与这个家族没有血缘关系,她与Ⅱ9生下正常后代的几率为$\frac{4}{9}$,Ⅱ11和Ⅱ12生下Ⅲ16,这孩子是多指的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,目的是降低如图一(填“一”或“二”)所示的遗传病发病率.

分析 分析图一:Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此该病属于常染色体隐性遗传病.
分析图二:Ⅰ3和Ⅰ4都患病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,因此该病属于常染色体显性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,黑尿症和多指症的相关基因都位于常染色体上.
(2)图一中(相关基因用A、a表示),Ⅱ6的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,Ⅱ7的基因型为aa,则Ⅲ13是患病孩子的几率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$.若Ⅲ13是患病男孩,则Ⅱ6的基因型为Aa,其和Ⅱ7(aa)所生Ⅲ14是患病男孩的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
(3)图二中(相关基因用B、b表示),这一地区的多指症达36%,则bb的频率为64%,b的基因频率为80%,B的基因频率为20%,根据遗传平衡定律,BB的频率为4%,Bb的频率为32%,则Ⅱ8的基因型为Bb的概率为$\frac{32%}{4%+32%}=\frac{8}{9}$,其与Ⅱ9(bb)生下正常后代的几率为$\frac{8}{9}×\frac{1}{2}$=$\frac{4}{9}$;Ⅱ11的基因型及概率为$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb,其与Ⅱ12(bb)生下Ⅲ16,这孩子是多指的可能性是$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$.
(4)禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率,即可降低如图一所示的遗传病的发病率.
故答案为:
(1)常
(2)$\frac{1}{3}$  $\frac{1}{4}$
(3)$\frac{4}{9}$    $\frac{2}{3}$
(4)一

点评 本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用、常见的人类遗传病,要求考生识记基因分离定律的实质;识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,同时能进行简单的概率计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.下列有关伴性遗传的叙述,错误的是(  )
A.性染色体上基因所控制的性状与性别相关联,如果母亲患红绿色盲,儿子一定患红绿色盲,但女儿不一定患红绿色盲
B.系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是
C.一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者,其原因是母方在减数第二次分裂出现异常所致
D.如果一只母鸡性反转成公鸡,这只公鸡与母鸡交配,子一代公鸡与母鸡之比为1:2

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

19.如图所示为四个遗传系谱图(从左往右依次为甲乙丙丁),下列有关叙述中正确的是(  )
A.四图都可以表示白化病遗传的家系
B.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是$\frac{1}{4}$
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者
D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

16.图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图,其中III9与III10为异卵双生的双胞胎,III13与III14为同卵双生的双胞胎.两种遗传病为β-珠蛋白生成障碍性贫血(基因用A、a表示)和色盲(基因用B、b表示).据图回答:

(1)控制人血红蛋白的基因及血红蛋白的合成情况如图二(注:α2表示两条α肽链,其它同理).人在不同发育时期血红蛋白的组成不同,其原因是基因的选择性表达.从人体血液中提取和分离的血红蛋白经测定α链由141个氨基酸组成,β链由146个氨基酸组成,那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是570.
(2)据图判断,图一标注中的②是患β-珠蛋白生成障碍性贫血的女性;Ⅱ8号个体是杂合子的概率是$\frac{5}{6}$.
(3)Ⅲ12的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb;Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$.
(4)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是$\frac{1}{4}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究.如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示).分析回答问题:
(1)Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代.
(2)该病的致病基因是隐性的.
(3)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代患此病的几率是$\frac{1}{8}$.
(4)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则Ⅲ7个体的基因型是AA或Aa.若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$.
(5)由以上分析,给我们的启示是近亲婚配会使后代患遗传病的几率上升(应该禁止近亲婚配).

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.在某种鼠中,已知黄色基因Y对灰色基因y为显性,短尾基因T对长尾基因t为显性,而且黄色基因Y和短尾基因T在纯合时均胚胎致死,这两对等位基因是独立遗传.

(1)两只表现型都是黄色短尾的鼠交配,则子代表现型及其比例为黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾=4:2:2:1
(2)正常情况下,母鼠平均每胎怀8只小鼠,则上述一组交配中,预计每胎存活小鼠中纯合子的概率为$\frac{1}{9}$.
(3)图1为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X隐性遗传病,其中7号个体的致病基因来自2号.
(4)如图2为某家庭的遗传系谱图.甲病由基因A(a)控制,乙病由基因B(b)控制,甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传.Ⅰ1的基因型是BbXAXa;Ⅰ2有5万个精原细胞,若全部发育,则理论上能产生含有显性基因的Y型精子5万个;若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患有两种病的男孩,他们的第二个孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

20.黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交,对其子代的表现型按每对相对性状逐对进行分析和统计,其结果如图.请据图回答(黄色Y对绿色y为显性,圆粒R对皱粒r为显性):
(1)亲本中黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆的基因型分别为YyRr、yyRr.
(2)图示结果说明,豌豆种子的形状与颜色的遗传遵循自由组合定律.
(3)杂交后代的表现型与亲本相同的个体占$\frac{3}{4}$.
(4)杂交后代中绿色圆粒能产生几种配子2,配子的基因型是yR和yr.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.如图显示某免疫细胞正在发挥免疫作用.下列相关叙述不合理的是(  )
A.图中①②的空间结构不同
B.分泌③的过程体现了细胞膜的结构特点
C.若③为抗体,则此免疫细胞能特异性识别抗原
D.若③为淋巴因子,则其能杀死抗原细胞

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

16.两对等位基因自由组合,如果F2的分离比分别为9:7、9:6:1、15:1,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是(  )
A.1:3,1:2:1,3:1B.1:3,4:1,1:3C.1:2:1,4:1,3:1D.3:1,3:1,1:4

查看答案和解析>>

同步练习册答案