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人类的正常血红蛋白的β链第63位氨基酸为组氨酸(密码子CAU),异常血红蛋白的β链第63位氨基酸为酪氨酸(密码予UAU),这种变异的原因在于基因中(    )

A.某碱基对发生改变                  B.CAU变成了UAU

C.缺失一个碱基对                    D.增添一个碱基对

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科目:高中生物 来源:上海市南汇中学2012届高三第一次考试生物试题 题型:013

人类的正常血红蛋白的β链第63位氨基酸为组氨酸(密码子CAU),异常血红蛋白的β链第63位氨基酸为酪氨酸(密码予UAU),这种变异的原因在于基因中

[  ]
A.

某碱基对发生改变

B.

CAU变成了UAU

C.

缺失一个碱基对

D.

增添一个碱基对

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年上海市高三第一次考试生物试卷 题型:选择题

人类的正常血红蛋白的β链第63位氨基酸为组氨酸(密码子CAU),异常血红蛋白的β链第63位氨基酸为酪氨酸(密码予UAU),这种变异的原因在于基因中(    )

A.某碱基对发生改变       B.CAU变成了UAU

C.缺失一个碱基对          D.增添一个碱基对

 

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科目:高中生物 来源:0107 模拟题 题型:读图填空题

已知,人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答:
(1)某人常出现紫绀,经医生检查其血红蛋白的β链上第67位氨基酸为谷氨酸(密码子为GAA或GAG),而正常人是缬氨酸(密码子为GUU或GUC、GUA、GUG),该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白血症Ⅱ型。
①.该病的根本原因是患者有关的基因,在转录中起模板作用的一条链上的一个脱氧核苷酸发生改变,即_________________。
②.基因中控制血红蛋白β链上第67位氨基酸的碱基若发生改变,是否一定会引发该遗传病?请举例说明。________________,___________________________________。
(2)人类有一种非球形红细胞性贫血(Ⅱ型),经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。本病有红细胞自溶现象。如加入三磷酸腺苷后,自溶现象可明显降低。
①.上图为成熟红细胞糖代谢途径中与ATP变化有关的过程简图:研究人员根据代谢过程,在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(除丙酮酸外),均无法得到丙酮酸,则该病最可能是由于缺乏____,从而不能生成ATP所引起的。
②.在无该病史的家族中出现了一个患病的孩子,引起孩子致病的可能原因是_______。
③.一个患病的女孩的父母及叔叔均正常,但其祖父和婶婶是患者。那么他的婶婶生出一个正常男孩的概率为_______。为避免生出有病的孩子,该家族应采取的措施有(写出两条你认为可行的措施)_______。
④随着科学技术的发展,我们完全有理由相信,不久的将来人们可以采用_______的方法来治疗这类遗传病,其做法是_________________________。
(3)上述类型的遗传病都能导致贫血,影响氧气的运输,将直接影响人体细胞中什么细胞器的正常工作?____________。

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科目:高中生物 来源: 题型:

(00广东卷) (7分)人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC。当β自链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;β自链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而产生的异常血红蛋白(HbZ)将引起另一种贫血症。

(1)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。

 

(2)在决定β自链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗?为什么?

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