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    一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（　　）

    A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1

    B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

    C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

    D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

     

    答案：C
    提示：

    		在人的性染色体组成中，女性有一对XX染色体，但两条X上的DNA序列不一定完全相同。男性有一对异型性染色体XY。在减数分裂和受精作用过程中，所形成的受精卵若发育成女儿，则性染色体组成为XX，其中一定有一条X来自父亲，而且所有女儿来自父亲同一条X染色体的概率为1。

     


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    科目：高中生物 来源：2001北京市海淀区高考模拟试卷 生物 题型：013

    一对色觉正常的夫妇，所生的两个儿子都患色盲，这对夫妇所生子女患色盲的机率在理论上计算是

    [　　]

    A．100％
    B．75％
    C．50％
    D．25％

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    （12分）回答下列有关遗传的问题。

     

    （1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的                   部分。

    （2）图2是某家族系谱图。

    1）甲病属于                 遗传病。

    2）从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于                     遗传病。

    3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是      。

    4）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是          。

    （3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA  基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

     1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有       基因和        基因。

    2）某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是     。

    3）一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是      。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    回答下列有关遗传的问题。

    （1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的                   部分。

    （2）图2是某家族系谱图。

    1）甲病属于                 遗传病。

    2）从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于                     遗传病。

    3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是      。

    4）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是          。

    （3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA  基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii   的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

     1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有       基因和        基因。

    2）某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是     。

    3）一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是      。

      

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年福建省漳州市高三能力测试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    构成人血红蛋白的一个珠蛋白分子包括两条α链(各有个氨基酸)和两条β链(各有146个氨基酸)。α链由位于第16号染色体上的两对基因控制，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则会导致患α地中海贫血，该遗传病在我国南方各省发病率较高。

    (1)一个珠蛋白分子中含有________个“－CO－NH－”结构。

    (2)减数分裂过程中，控制珠蛋白α链合成的两对基因中，每对基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律，两对基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。

    (3)在患α地中海贫血的个体中，由于基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同(见下表)：

    缺失基因数目

    血红蛋白含量(mg/dL)

    贫血程度

    寿命

    1

    10～15

    轻度

    正常

    2

    7～10

    中度

    比正常人短

    3

    小于7

    重度

    无法活到成年

    ①不考虑其他基因，轻度贫血患者产生的生殖细胞有________种，中度贫血女患者一个卵母细胞经减数分裂能产生________种卵细胞。

    ②一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，有一方的血红蛋白含量为7～10 mg/dL，则另一方贫血程度为______________________。

    ③一对夫妇均为轻度贫血，则他们所生子女寿命正常的概率为________。

    ④某中度贫血女子与一轻度贫血男子婚后生下一名血红蛋白含量小于7 mg/dL的贫血患儿，则下图中(黑点代表基因)可反映出该女子相关基因情况的是________，该夫妇生一名正常男孩的概率为__________________________________________________。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    一对色觉正常的夫妇，所生的两个儿子都患色盲，这对夫妇所生子女患色盲的机率在理论上计算是


    1. A.
      100％
    2. B.
      75％
    3. C.
      50％
    4. D.
      25％

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