【题目】有机物Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成,请根据以下信息完成下列问题:
①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢
②
③一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基
(1)B的分子式为 。
(2)A→B、C→D的反应类型为 、 。
(3)芳香族化合物F的分子式为C7H8O, 苯环上的一氯代物只有两种,则F的结构简式为 。
(4)D生成E的过程中①的化学方程式为 。
E与H反应生成I的方程式为 。
(5)I的同系物K相对分子质量比I小28。K的结构中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基;②分子中不含甲基。共有 种(不考虑立体异构)。试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式 。
【答案】(1)C4H8
(2)消去反应、氧化反应
(3)
(4)(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + NaOH →(CH3)2CHCOONa + Cu2O↓+ 3H2O
(5)6种;(四种结构邻、间、对各3种,共12种)
(邻、间、对任写一种即可)
【解析】
试题分析:A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢,则A为(CH3)3COH,A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B为CH2=C(CH3)2,B发生信息2中的反应生成C为(CH3)2CHCH2OH,C在Cu或Ag、加热条件下发生催化氧化生成D为(CH3)2CHCHO,D再与氢氧化铜反应,发生氧化反应,再酸化得到E为(CH3)2CHCOOH,由I的结构可知,H为,逆推可知G为
,F为
,符合F的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种的条件,F发生取代反应生成G,G碱性水解,发生取代反应生成H,则
(1)B为CH2=C(CH3)2,B的分子式为C4H8;
(2)根据上面的分析可知,C→D为氧化反应;
(3)由上述分析可知,F的结构简式为;
(4)D生成E的化学方程式为:(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + NaOH →(CH3)2CHCOONa + Cu2O↓+ 3H2O,E与H反应生成I的方程式为:
;
(5)I的同系物K比I相对分子质量小28,则K比I少2个-CH2-原子团,K的结构中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基;②分子中不含甲基,侧链为-CHO、-CH2OOCH或-CH2CHO、-OOCH二种结构,各有邻、间、对三种位置,故有6种,上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式为:等。
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【题目】雨后常能闻到“泥土的芳香”,主要是放线菌代谢活动释放出某些化学物质所致。放线菌是一类原核生物。下列说法正确的是( )
A.在下雨前后放线菌的增殖、代谢速率不同
B.放线菌没有核糖体,但能分泌呼吸酶
C.放线菌没有线粒体,不能进行有氧呼吸
D.放线菌是单细胞生物,通过无丝分裂增殖
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【题目】已知: 从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:2反应生成Z,F和E按1:2反应生成W,W和Z互为同分异构体。
回答下列问题:
(1)写出反应类型:① ,② 。
(2)写出C中官能团的名称 ;
(3)写出化学反应方程式:
③
④
(4)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为 ① ② ③ ④
(5)A的结构简式可能为(只写一种即可)
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【题目】化合物A中含C :72.0%、H :6.67%(均为质量分数),其余为氧。A的相对分子质量为150。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3。利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图,已知A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,A能发生水解反应。试填空:
(1)A的分子式为 。
(2)A的结构简式为 。(任写一种)
(3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中两种的结构简式:
①分子中不含甲基的芳香酸 。
②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛 。
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【题目】某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯.已知有关物质的沸点如下表:
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入9.6ml(密度约为1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度约0.79g·mL﹣1),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1) 加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时 (填正确答案标号)。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(2)浓硫酸的作用是 混合液体时最后加入浓硫酸的理由: 。
(3)甲、乙、丙三位同学分别设计了如图三套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点最好采用装置 (填“甲”或“乙”或“丙”)。
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水,现拟用下列流程进行精制,请根据流程图写出操作方法的名称,操作Ⅱ 。
(5)不能用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液的原因是 。
(6)列式计算,苯甲酸甲酯的产率是 。
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【题目】某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下。下列叙述正确的是
A.有机物A属于芳香烃
B.有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应
C.有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
D.1molA和足量NaOH反应,可以消耗3molNaOH
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【题目】2015年10月,屠哟哟获得诺贝尔生理学或医学奖,理由是她发现了青蒿素,这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人。青蒿素两步可合成得到治疗疟疾的药物青蒿琥酯。下列有关说法正确的是
A. 青蒿素分子式为C15H24O5
B. 反应②原子利用率为100%
C. 该过程中青蒿素生成双氢青蒿素属于氧化反应
D. 1 mol青蒿琥酯与氢氧化钠溶液反应,最多消耗1 mol氢氧化钠
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【题目】六种有机物之间的转化关系如下图。已知:一个碳原子上连有两个羟基的结构极不稳定,易发生变化:R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
(1)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,则B的分子式为 ,反应④的类型为 。
(2)反应③的化学方程式为 。
(3)F是生产高分子光阻剂的主要原料。F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。F的结构简式为 。
(4)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应,则G有 种结构。写出其中一种同分异构体的结构简式__________________。
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【题目】【化学---选修5:有机化学基础】聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域应用广泛。下图是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路线(省略部分产物):
已知:
(R、R′表示烃基)
(1)A中含有的官能团是 (填官能团名称)。
(2)B与D的反应类型为 ,B的结构简式为 。
(3)C生成D的反应化学方程式为 。
(4)C分子的核磁共振氢谱中有 个吸收峰;同时符合下列要求的C的同分异构体有 种。
①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③遇FeCl3溶液显紫色
F与C属于官能团异构的同分异构体,且只含一种官能团,则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为 。
(5)根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2-丙醇为原料(无机试剂任选),设计合成G:的路线。
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