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    3．如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是
    $\frac{1}{48}$，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）
    A．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
    C．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子

    分析 分析系谱图：图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（用A、a表示），则Ⅰ-1和Ⅰ-3的基因型均为aa，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均为Aa，Ⅲ-3的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa．据此答题．

    解答 解：A、该遗传病为常染色体隐性，无论I-2和I-4是否纯合，II-2、II-3、II-4、II-5的基因型均为Aa，A错误；
    B、若Ⅲ-2和Ⅲ-3一定是杂合子，则无论Ⅲ-1和Ⅲ-4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是$\frac{1}{48}$，B错误；
    C、若 II-1、Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2是Aa的概率为$\frac{1}{2}$、Ⅳ-1是Aa的概率为$\frac{1}{4}$；Ⅲ-3的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，若Ⅲ-4纯合，则Ⅳ-2为Aa的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$，所以Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{48}$，与题意相符，C正确；
    D、Ⅳ的两个个体婚配，子代患病概率与II-5的基因型无关；若Ⅳ的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是 $\frac{1}{4}$，D错误．
    故选：C．

    点评 本题结合系谱图，考查基因分离定律的知识及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息“单基因常染色体隐性遗传病”推断出图中相应个体的基因型，再代入各选项进行计算，看后代患病概率是否为$\frac{1}{48}$即可选出正确的答案．

    练习册系列答案
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    囊性纤维变性是一种常染色体遗传病．在欧洲人群中，每2500个人中就有一 个人患此病．若一对健康的夫妇有一患有此病的孩子；此后，该妇女与一健康的男子再婚．再婚后该夫妇生一孩子患该病的概率是（ ）

    A． B． C． D．

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    图甲表示某酶促反应过程，图乙表示图甲的反应过程中有关物质浓度随时间变的曲线（物质a的起始浓度为10mmol/L）．下列叙述不正确的是 （ ）

    A．物质a可以是麦芽糖但不可以是乳糖

    B．曲线④表示在某实验条件下物质a在2分钟时间内完全分解

    C．若曲线①②③表示不同温度下酶促反应速率，则曲线①温度一定低于曲线②和③

    D．若曲线①②③表示不同酶浓度下酶促反应速率，则曲线①酶浓度高于曲线②和③

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：

    （1）甲病的致病基因位于常染色体上，为隐性遗传．
    （2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于X染色体上，为隐性遗传．
    （3）10号不携带致病基因的几率是$\frac{1}{3}$．
    （4）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是0．
    （5）8号的致病基因追根溯源来自图中的1号，若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是$\frac{1}{36}$，该几率比在人群中调查的该病发病率高很多，原因是：近亲结婚增加后代患病的概率．
    （6）若10为纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，妻子应采取的措施是D．
    A、染色体数目检测   B、基因检测    C、性别检测     D、无需进行上述检测．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    18．现将去胚的大麦种子分别放在赤霉素溶液、放线霉素D（转录抑制剂）溶液以及赤霉素和放线菌素D溶液 （两种溶液均为适宜浓度）中培养一段时间后，测定α-淀粉酶的生成情况，实验结果如表．下列叙述与实验不符合的是（　　）
    组别1234
    处理条件赤霉素-+-+
    放线菌素D--++
    α-淀粉酶的生成相对量1单位4单位0.2单位1.2单位
    （注：表中“-”表示不加该物质，“+”表示加入该物质）
    A．实验前种子去胚的目的是排除干扰
    B．该实验自变量是赤霉素和放线霉素D的有无
    C．赤霉素能够抑制种子的萌发
    D．赤霉素能解除放线霉素D对α-淀粉酶基因表达的抑制作用

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    8．白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病．下列有关叙述中正确的是（　　）
    A．人体的神经细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因
    B．白化病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
    C．正常夫妇后代出现白化病患者，体现了基因的自由组合
    D．通过性别检测可检测出白化病患儿

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    15．如图是某种遗传病的家谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）．据图回答问题：
    （1）根据遗传病遗传图谱判断：致病基因位于常染色体上，属显性遗传．
    （2）Ⅰ-2的基因型是Aa．
    （3）Ⅲ-2的基因型为AA或Aa，其为纯合子的概率是$\frac{1}{3}$．
    （4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，其小孩患病的概率是$\frac{2}{3}$．

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    12．图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者．下列有关判断结论正确的是B．
    A．该病为隐性伴性遗传病，9号不可能携带致病基因
    B．若7号不带致病基因，则ll号的致病基因一定来自1号
    C．若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为$\frac{1}{9}$
    D．若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为$\frac{2}{3}$．

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    18．如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题．

    （1）乙病是伴X染色体隐性遗传病．
    （2）5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自2号．
    （3）若7号与9号个体结婚，生育的子女只患一种病的概率为$\frac{5}{12}$．

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