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3.如图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因$\frac{A}{a}$及X染色体上的基因$\frac{B}{b}$控制).请回答
(1)乙病的致病基因位于X染色体上,12号个体的X染色体来自于第I代的2号个体.
(2)9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb .14号个体是纯合体的概率是$\frac{1}{6}$.
(3)经检查发现10号个体的性染色体组成为XXY,若该变异出现的原因是6号个体减数第一次分裂出现差错,则10号个体的基因型为XBXb Y.
(4)若10号个体与14号个体结婚,则生一个两病都患的概率为$\frac{1}{18}$.

分析 甲病:根据5、6和9,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
乙病:根据题意属于伴X遗传病,由于正常的5号和6号生了一个患病的11号,因此该病是伴X隐性遗传病.

解答 解:(1)分析遗传系谱图可知,患甲病的女患者的父亲、母亲正常,因此甲病是常染色体隐性遗传病;双亲正常,后代中有患乙病的个体,因此乙病是隐性遗传病,又知两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A、a及X染色体上的基因B、b控制,因此乙病是X染色体上的隐性遗传病.根据遗传图谱分析可知,12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7,Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体.
(2)分析遗传系谱图可知,9号个体患有甲病,基因型为aa,但其兄弟患有乙病,因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者,对于乙病来说,9号个体的基因型为XBXB或XBXb,对于两种病来说9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb;14号个体及双亲不患甲病,但是其姊妹患有甲病,说明双亲是致病基因的携带者,对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa,AA占$\frac{1}{3}$,对乙病来说,14号的母亲7个体的基因型为XBXb,14个体的基因型为XBXB或XBXb,各占$\frac{1}{2}$,所以14号个体是纯合体的概率是AAXBXB=$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(3)6号是XBXb ,且6号个体减数第一次分裂出现差错,则10号基因型为XBXb Y.
(4)10号个体基因型为$\frac{2}{3}$AaXB Y,14号个体$\frac{2}{3}$Aa$\frac{1}{2}$XBXb,则生一个两病都患的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$.
故答案为:
(1)X   2
(2)aaXBXB或aaXBXb $\frac{1}{6}$
(3)XBXb Y
(4)$\frac{1}{18}$

点评 本题的知识点是根据遗传系谱图分析遗传病的类型,基因自由组合定律的实质和应用,减数分裂过程中染色体行为变化,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断获取结论的能力.

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实验步骤:
步骤试管编号
abcde
加入试剂3% H2O2
溶液
2mL
3% H2O2
溶液
2mL
3% H2O2
溶液
2mL
3% H2O2
溶液
2mL
H2O
2mL
设置反
应条件
常温常温常温0℃常温
蒸馏水FeCl3
溶液
肝脏
研磨液
煮熟的肝
脏研磨液
肝脏
研磨液
剂量2滴2滴2滴2滴2滴
观察气泡产生
请根据该实验回答下列问题.
(1)在上述实验中,短时间内产生气泡最多的试管是c号,原因是酶在适宜条件下具有高效性.
(2)假如b、c两试管的实验现象均不明显,从所给的实验材料分析,最可能的原因是H2O2溶液放置时间过长而分解.该同学设计e组的实验目的是排除肝脏研磨液中其他物质对实验结果的影响.
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