分析 甲病:根据5、6和9,患病女儿致病基因来自父母,父母有致病基因而无病,故致病基因是隐性,父有致病基因而无病,此致病基因不可能位于X染色体上,所以是常染色体隐性遗传病.
乙病:根据题意属于伴X遗传病,由于正常的5号和6号生了一个患病的11号,因此该病是伴X隐性遗传病.
解答 解:(1)分析遗传系谱图可知,患甲病的女患者的父亲、母亲正常,因此甲病是常染色体隐性遗传病;双亲正常,后代中有患乙病的个体,因此乙病是隐性遗传病,又知两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A、a及X染色体上的基因B、b控制,因此乙病是X染色体上的隐性遗传病.根据遗传图谱分析可知,12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7,Ⅱ7号正常的XB又来自于她的母亲Ⅰ2号个体.
(2)分析遗传系谱图可知,9号个体患有甲病,基因型为aa,但其兄弟患有乙病,因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者,对于乙病来说,9号个体的基因型为XBXB或XBXb,对于两种病来说9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb;14号个体及双亲不患甲病,但是其姊妹患有甲病,说明双亲是致病基因的携带者,对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa,AA占$\frac{1}{3}$,对乙病来说,14号的母亲7个体的基因型为XBXb,14个体的基因型为XBXB或XBXb,各占$\frac{1}{2}$,所以14号个体是纯合体的概率是AAXBXB=$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(3)6号是XBXb ,且6号个体减数第一次分裂出现差错,则10号基因型为XBXb Y.
(4)10号个体基因型为$\frac{2}{3}$AaXB Y,14号个体$\frac{2}{3}$Aa$\frac{1}{2}$XBXb,则生一个两病都患的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$.
故答案为:
(1)X 2
(2)aaXBXB或aaXBXb $\frac{1}{6}$
(3)XBXb Y
(4)$\frac{1}{18}$
点评 本题的知识点是根据遗传系谱图分析遗传病的类型,基因自由组合定律的实质和应用,减数分裂过程中染色体行为变化,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断获取结论的能力.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 群落自然演替是一个群落被另一个群落代替的过程 | |
B. | 群落的初生演替在海洋和陆地均可发生 | |
C. | 群落的初生演替速度通常非常快 | |
D. | 大火过后的草原的演替属于群落的次生演替 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 对照实验设置不合理 | B. | 无关变量设置太多 | ||
C. | 没有自变量 | D. | 因变量描述错误 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
步骤 | 试管编号 | ||||
a | b | c | d | e | |
加入试剂 | 3% H2O2 溶液 2mL | 3% H2O2 溶液 2mL | 3% H2O2 溶液 2mL | 3% H2O2 溶液 2mL | H2O 2mL |
设置反 应条件 | 常温 | 常温 | 常温 | 0℃ | 常温 |
蒸馏水 | FeCl3 溶液 | 肝脏 研磨液 | 煮熟的肝 脏研磨液 | 肝脏 研磨液 | |
剂量 | 2滴 | 2滴 | 2滴 | 2滴 | 2滴 |
观察气泡产生 |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 如果甲代表Y染色体,则该细胞分裂后产生的子细胞是精子细胞 | |
B. | 该细胞在下一分裂时期中含有的染色单体数是8 | |
C. | 该生物体细胞中染色体数最多有16条 | |
D. | 如果图中结构3上某位点有基因B,结构4上相应位点的基因是b,发生这种变化的原因就是交叉互换 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 1:1,有丝分裂 | B. | 1:3,有丝分裂 | C. | 1:3,减数分裂 | D. | 1:1,减数分裂 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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