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    右图为人体某细胞的生长发育各个阶段示意图，图中①～⑦为不同的细胞，a～c表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述正确的是：(   )

    A．与①相比，②③④的分裂增殖能力加强，分化能力减弱

    B．⑤⑥⑦的核基因相同，细胞内的蛋白质种类和数量不同

    C．②③④的形成过程中发生了基因分离和自由组合

    D．进入c过程的细胞，多种酶活性降低，代谢减慢继而凋亡

     

    【答案】

    BD

    【解析】

    试题分析：图中a是细胞增殖，b是细胞分化，c是细胞衰老、凋亡。与①相比，②③④的分裂增殖能力、分化能力不变；⑤⑥⑦是向着不同方向分化的细胞，它们的核基因相同，但选择表达的基因不同，细胞内的蛋白质种类和数量也就不相同；②③④的形成过程是有丝分裂，不会发生基因分离和自由组合；进入c过程后的细胞，细胞内酶活性降低，含水量减少。

    考点：细胞的增殖、分化、衰老和凋亡

    点评：基础题，虽然本题考查的知识点比较多，但都是一些基础知识点，只要对细胞的增殖、分化、衰老和凋亡过程有所了解，就能选出正确选项。

     

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

     (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：2013届福建省南安一中高三上学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析，回答下列问题：

    （1）“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中          含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。
    （2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到           个突变型乙醛脱氢酶基因。
    （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是         。
    （4）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记，“-”表示无)，对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”)，其父亲为“+ +”，母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中           有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第      次异常。
    （5）右图为细胞基因表达的过程，据图回答：

    a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是       (填数字)。进行a过程所需的酶是                   。
    b.图中含有五碳糖的物质有            (填标号)；图中⑤所运载的氨基酸是               。
    (密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)
    c. 研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞，得到结果如下表：

    细胞内物质含量比值
    		处理前
    		处理后
    DNA﹕RNA﹕蛋白质
    		1﹕3.1﹕11
    		1﹕5.4﹕21.7
    据此分析，此药物作用于细胞的分子机制是：通过                 促进基因的表达。

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    科目：高中生物 来源：2010年佛山市普通高中高三教学质量检测二 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。
    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。
    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。
    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年福建省高三上学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析，回答下列问题：

    （1）“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中          含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。

    （2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到           个突变型乙醛脱氢酶基因。

    （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是         。

    （4）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记，“-”表示无)，对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”)，其父亲为“+ +”，母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中           有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第      次异常。

    （5）右图为细胞基因表达的过程，据图回答：

    a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是       (填数字)。进行a过程所需的酶是                   。

    b.图中含有五碳糖的物质有            (填标号)；图中⑤所运载的氨基酸是               。

    (密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)

    c. 研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞，得到结果如下表：

    细胞内物质含量比值

    处理前

    处理后

    DNA﹕RNA﹕蛋白质

    1﹕3.1﹕11

    1﹕5.4﹕21.7

    据此分析，此药物作用于细胞的分子机制是：通过                 促进基因的表达。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江西省高三10月份月考生物试卷 题型：综合题

    （11分）2003年，世界上第一个基因治疗药物“今又生”通过临床实验，被准上市。“今又生”是我国为数不多的首创药物之一，由我国科学家于1998年开始研制的。其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒。人的P53蛋白对高危癌前病变的DNA损伤（如FOS基因损伤）可直接或通过调控其他途径进行修复，使其恢复正常；对DNA损伤无法修复的细胞，P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡，预防细胞癌变。“今又生”的载体采用第一代人5型腺病毒，为腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型该病毒株也仅会偶致普通感冒，其基因不整合到宿主细胞基因组中，无遗传毒性；载体经基因工程改构，只对细胞实施一次感染，不能复制，无环境污染。

    根据以上信息，完成下列问题：

    （1）从题中分析，在“今又生”的生产中，为了获得更高的安全性能，在那些载体一般应具备的条件中，科学家选择性的放弃了一般的载体都应该具有的___________________。

    （2）P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成，每条肽链由393个氨基酸缩合而成。若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在，则p53基因至少应该含有____________个核苷酸。在形成P53蛋白时，需要脱去___________个水分子，此时核糖体上不含有下列哪种结构___________。

    A．密码子                                                             B．反密码子              

    C．核糖核苷酸                                                      D．脱氧核苷酸

    （3）试举一种人体中不含p53基因的细胞：_______________________。

    （4）已知P53蛋白微量高效，只需极微量就可以完成功能，p53基因位于常染色体上。某男谢某表现型正常，但在他还是一个受精卵时，一条染色体上的p53基因突变成为无功能的假基因。若谢某和一个无遗传病史正常女性结婚，生下一儿谢晓东，晓东长大后娶了一个因p53突变导致的“易患癌症者”吴月婷，晓东和月婷准备生个娃娃，他们的娃娃是“易患癌症者”的概率应为__________________。

    （5）月婷为了治病，接受了“今又生”的基因治疗。在她接受注射后两个月，从她血液中提取了P53蛋白做了电泳分析，以便和治疗前对比。但是月婷慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了，两张底片分别如下图所示，请帮月婷判断，她的治疗_________（是、否）有效，__________（左、右）边那幅图是治疗后的电泳分析图。

    （6）月婷经过“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五岁就患了癌。根据已有资料判断，她的治疗效果不显著的最可能原因是：（    ）

    A．p53基因没有整合到体细胞中                                                            

    B．p53基因没有转录出mRNA

    C．p53基因没有表达出P53蛋白                                                             

    D．注射浓度或注射次数不够

     

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