Question

19．在色盲患者体内的以下四种细胞中，有可能不含色盲基因的是（　　）

• A． 卵原细胞
• B． 初级精母细胞
• C． 卵细胞
• D． 精细胞

Answer 1

分析 1、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
2、色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性色盲患者的基因型为X^bY，女性色盲患者的基因型为X^bX^b．

解答 解：A、卵原细胞的基因型为X^bX^b，含有色盲基因，A错误；
B、初级精母细胞的基因型为X^bY，含有色盲基因，B错误；
C、卵细胞的基因型为X^b，含有色盲基因，C错误；
D、精细胞的基因型为X^b或Y，可能不含色盲基因，D正确．
故选：D．

点评 本题考查细胞的减数分裂和伴性遗传的相关知识，要考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律；识记伴性遗传病的类型及特点，能结合两者做出准确的判断．