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7.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是(  )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.1与Ⅲ5的基因型相同的概率为$\frac{1}{4}$
C.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
D.3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

分析 根据题意和图示分析可知:分析甲病:Ⅱ3与Ⅱ4正常而儿子Ⅲ7患甲病,说明甲病为隐性遗传病,又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因,故甲病为伴X隐性遗传病(用A、a表示).
分析乙病:由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病,而Ⅲ1患乙病,所以乙病为隐性遗传病,又由于Ⅲ1患乙病,而父亲不患乙病,故乙病为常染色体隐性遗传病(用B、b表示).

解答 解:A、根据分析,甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病,A错误;
B、Ⅱ1正常,Ⅲ1患乙病,Ⅲ3患甲病,所以Ⅱ1的基因型为BbXAXa;Ⅲ5正常,Ⅱ4患乙病,Ⅲ7患甲病,所以Ⅲ5的基因型为BbXAXA或BbXAXa.因此,Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$,B错误;
C、由于Ⅲ7患甲病,若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则基因型为XaXaY,其父亲为XAY,所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲,C正确;
D、Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型,D错误.
故选:C.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图及提供信息判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷(解析版) 题型:综合题

(8分)下图表示某基因型植物体内控制合成某种色素的两对等位基因A、a和B、b独立遗传,请回答下列问题:

(1)下图细胞处于 分裂后期;图中位点1为基因A,位点2为基因a,出现这一现象的原因可能是 ;该植物正常的生殖细胞中有 条染色体。

(2)若基因型为AaBb的某一细胞,减数分裂后,产生了一个基因型为AaB的生殖细胞,则最可能的原因是在减数第 次分裂后期, 没有分离。

(3)该植物体内合成某种色素的过程如下图所示:

若基因型为AaBb的个体自交,则后代表现型的比例是紫色:蓝色:白色= ,其中白色纯合个体所占比例为 ;上图表明:基因可以通过控制 来控制代谢,从而控制生物的性状。

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

18.某双子叶植物的花色有紫色、红色和白色三种类型,该性状是由两对独立遗传的等位基因 A-a 和 B-b 控制.现有三组杂交实验:
杂交实验1:紫花×白花; 杂交实验2:紫花×白花; 杂交实验3:红花×白花
三组实验 F1的表现型均为紫色,F2的表现型见柱状图所示.已知实验3红花亲本的基因型为aaBB.回答以下问题:
(1)实验1对应的 F2中紫花植株的基因型共有4种;如实验2所得的F2再自交一次,F3的表现型及
比例为紫花:白花=5:3.
(2)实验3所得的 F1与某白花品种杂交,请简要分析杂交后代可能出现的表现型比例及相对应的该白花品种可能的基因型:
①如果杂交后代紫花:白花=1:1,则该白花品种的基因型是AAbb.
②如果杂交后代紫花:红花:白花=1:1:2,则该白花品种的基因型是 aabb.
③如果杂交后代紫花:红花:白花=3:1:4,则该白花品种的基因型是 Aabb.
(3)该植物茎有紫色和绿色两种,由等位基因 N-n 控制,正常情况下纯合紫茎植株与绿茎植株杂交,子代均为紫茎植株.某科学家用X射线照射紫茎植株Ⅰ后,再与绿茎植株杂交,发现子代有紫茎732 株、绿茎2株(绿茎植株Ⅱ),绿茎植株Ⅱ与正常纯合的紫茎植株Ⅲ杂交,F1再严格自交得 F2
①茎植株Ⅱ的出现,可能是基因突变所致,可遗传的变异类型还有基因重组和染色体变异.
②如绿茎植株Ⅱ的出现由含有基因 N 在内的染色体片段丢失所致,则 F2中绿茎植株所占比例为$\frac{1}{7}$(注:一条染色体片段缺失不影响个体生存,两条染色体缺失相同的片段个体死亡).

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

15.已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性状独立遗传.用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的F2植珠都能成活,对幼苗进行病毒感染,去掉所有不抗病个体,在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋.假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律.从理论上讲F3中表现有芒感病植株的比例为(  )
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{4}$C.$\frac{5}{18}$D.$\frac{1}{36}$

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ ).人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合也可以发育成二倍体后代,原因可能是卵细胞与同时产生的极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活).若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(  )
A.4:1B.3:1C.2:1D.1:1

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.科学家对猕猴(2n=42)的代谢进行研究,发现乙醇进入机体内的代谢途径如图所示.缺乏酶1,喝酒脸色基本不变但易醉,称为“白脸猕猴”;缺乏酶2,喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红,称为“红脸猕猴”;还有一种是号称“不醉猕猴”,原因是两种酶都有.请据图回答下列问题:
(1)乙醇进入机体的代谢途径,说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状;从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大,判断的理由是与酒精代谢有关的基因位于常染色体上.
(2)基因b由基因B突变形成,基因B也可以突变成其他多种形式的等位基因,这体现了基因突变具有不定向性的特点.若对猕猴进行基因组测序,需要检测22条染色体.
(3)“红脸猕猴”的基因型有4种;一对“红脸猕猴”所生的子代中,有表现为“不醉猕猴”和“白脸猕猴”,若再生一个“不醉猕猴”雄性个体的概率是$\frac{3}{32}$.
(4)请你设计实验,判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型.
实验步骤:
①让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配,并产生多只后代.
②观察、统计后代的表现型及比例.
结果预测:
Ⅰ.若子代全为“红脸猕猴”,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBB.
Ⅱ.若子代“红脸猕猴”:“不醉猕猴”接近于1:1,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBb.
Ⅲ.若子代全为“不醉猕猴”,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aabb.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.某种植物的表现型有高茎和矮茎,受一对等位基因控制;紫花和白花,由两对等位基因控制,这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花.用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交,F1表现为高茎紫花,F1自交产生F2,F2有4种表现型:高茎紫花162株,高茎白花126株,矮茎紫花54株,矮茎白花42株.请回答:
(1)若F2全部高茎植株进行自交,则所有自交后代中高茎与矮茎的比为8:1.
(2)根据F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表现型的数量比,说明这两对性状符合孟德尔自由组合定律.在F2中高茎紫花植株的基因型有8种.
(3)F1测交后代的表现型的种类及比例为高茎紫花:高茎白花:矮茎紫花:矮茎白花=1:1:1:1.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

16.人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病.白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出.下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢,乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱,该病受一对等位基因R、r控制.请据图回答有关问题:

(1)分析甲图可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于体内缺乏基因3所致,苯丙酮尿症是由于体内缺乏基因2所致.(提示:酪氨酸为非必需氨基酸)
(2)分析图甲可知,基因对性状的控制途径是通过控制酶的合成来控制代谢,从而控制生物性状.
(3)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由常染色体上的隐性基因控制.
(4)图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为RR或Rr、Rr.
(5)图乙中Ⅲ9是纯合子的概率是0,图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是,$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 来源:2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷(解析版) 题型:多选题

(多选)某研究者用非洲爪蟾性腺为材料,对其精巢切片进行显微观察,下列说法正确的是( )

A.甲和丁都是初级精母细胞

B.乙和丙细胞中染色单体的数目为零

C.图中含同源染色体的细胞只有甲和丁

D.丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因不一定相同

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