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17.某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因(D与d)控制,花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制.如图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图.某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交,F1均表现为紫花宽叶,F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶.请回答下列问题:
(1)图示说明基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状.
(2)控制花色的两对等位基因位于2对同源染色体上,遵循(基因的)自由组合定律.
(3)若只考虑花色的遗传,让F2中全部紫花植株自花传粉,在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下,其子代植株的基因型共有9种.
(4)控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律?不遵循.

分析 根据花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图可以判断:紫花基因型为A_B_、白花基因型为aa__、粉花基因型为A_bb.并且9:4:3是9:3:3:1的变式,即遵循基因的自由组合定律,亲本均为纯合子.而通过后代窄叶始终与白花平行可以得出,窄叶基因和白化基因属于完全连锁基因.

解答 解:(1)由图示可以看出,AB基因通过控制酶1和酶2的合成,再由酶来控制代谢过程,进而控制生物体的形状,属于基因间接控制生物形状的类型.
(2)F1紫花宽叶自交得到的F2植株中有宽叶,也有窄叶,说明窄叶是隐形性状;并且F2植株中紫花:白花:粉花=9:4:3,该比例是两对位于非同源染色体上的基因自由组合的结果,属于9:3:3:1比例的变式.
(3)根据基因的自由组合定律,AaBb自交就能产生=3×3=9种基因型的后代.
(4)由F2的表现型可以看出,控制花色与叶片宽度的基因并没有遵循基因的自由组合定律,但是各自遵循基因的分离定律,并且白花和窄叶具有平行关系.
故答案为:(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状
(2)2  (基因的)自由组合 
(3)9
(4)不遵循

点评 本题考查了基因的分离定律和自由组合定律的应用,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力;能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.水稻是我国南方地区重要的粮食作物,但在水稻的全生育期中,稻瘟病危害水稻的生长发育,导致减产,稻瘟病引起水稻病症主要有褐色病斑型和白点病斑型,采用适宜播种方式可控制感病程度.下表是株高和株型相近的水稻A、B两品种在不同播种方式下的实验结果:
 播种方式
试验编号
 植株密度(X106株/公顷) 褐色病斑型发病程度白点病斑型发病程度 单位面积产量 
  A品种 B品种
 1 单播 6 0-++++
 2 单播 3 0-++++
 3 混播 3 3+++++
 4 单播 0 6+++-+
 5 单播 0  3 ++-++
注:“+”的数目表示发病程度或产量高低,“-”表示未染病
据表回答:
(1)抗白点病斑型的水稻品种是,判断依据是4、5水稻都未感染白点病斑型.
(2)设计1、2两组实验,可探究植株密度对A品种水稻感病程度及产量的影响.
(3)1、3、4三组相比,第3组产量最高,可能原因是混播后水稻发病程度下降.
(4)水稻抗褐色病斑性状由基因D/d控制,抗白点病斑性状由基因E/e控制,两对等位基因位于非同源染色体上,以A、B品种的植株为亲本,取其F2中的甲、乙、丙单株白交,收获籽粒并分别播种于不同处理的实验小区中,统计各区F3中的患病植株比例,结果如表.
处理
F3病株比例(%)
F2植株
无菌水褐色病斑型菌感染白点病斑型菌感染褐色病斑型菌+白点病斑型菌进行双感染
075100100
002525
07525
据表推测,甲的基因型是Ddee,乙的基因型是ddEe,双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为$\frac{3}{16}$.

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8.某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素的合成(AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:
基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_ _
植物花颜色粉色红色白色
(1)纯合白花植株和纯合红花植株杂交,产生的子代植株花色全为粉色.请写出可能出现这种结果的亲本基因型分别为AABB或aaBB、AAbb.
(2)若A基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代,另一条链不变,则该基因再连续复制n次后,基因A与突变成的基因A1的数量比为1:1.
(3)为探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验.
①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你补充画出下表中其他两种类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).
类型编号
基因分布位置
②实验方法:粉色植株自交.
③实验步骤:
第一步:该粉色植株自交.
第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.
④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a.若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=6:3:7,则两对基因在两对同源染色体上(符合甲类型);
b.若子代植株的花色及比例为粉色:白色=1:1,则两对基因在一对同源染色体上(符合乙类型);
c.若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=2:1:1,则两对基因在一对同源染色体上(符合丙类型).
(4)调查统计发现某种群中含B基因的个体占19%,现有一对显性亲本杂交,但母方的父本体内没有B基因,则这对亲本产生一个基因型为bb后代的概率为$\frac{1}{22}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.图1是蚕豆病的遗传系谱图,图2为该家系几个成员的基因电泳图,据参考资料、结合所学知识回答下列问题(以下均不考虑新的基因突变与交叉互换)

参考资料1:蚕豆病是一种伴X单基因遗传病,表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏病.g 基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分别记为G6PD-F、G6PD-S.
参考资料2:在人类胚胎发育早期,雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活(其上的基因无法表达),且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化.
(1)蚕豆病患者平时不发病,由于食用新鲜蚕豆等才发病.说明患者发病是基因与环境共同作用的结果.
(2)II-8的基因型为XGSY.
(3)II-7患蚕豆病的原因是:在胚胎发育早期,多数胚胎细胞中含正常(GF或XGF)基因的X染色体失活.
(4)II-7与 II-8婚配.
①取这对夫妇所生女儿的组织,用胰蛋白酶分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离其G6PD进行电泳,若电泳结果出现G6PD-F带,则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF
②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理,结果出现G6PD-F带和G6PD-S带,推测是由于父亲(用父亲、母亲作答)形成配子时,在减数分裂过程中XY染色体不分离所致.

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12.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病.人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化.后代若出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者;后代若出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),则出现早期流产导致胎儿不能成活.据此请回答下列有关问题:

(1)染色体变异又可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,上述事例应属于易位缺失.为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行产前诊断如染色体检查.
(2)乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅱ-1正常,Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者.而A与A+或B与B-为同源染色体,个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的排列次序和数量发生了改变.仅从7号和9号两对染色体角度分析,个体Ⅱ-2能够产生4种配子.个体 III-1的7和9号染色体组合A+ABB(用甲图中的字母表示).出生的 III-3为7和9染色体易位携带者的概率是$\frac{1}{3}$.Ⅱ-2与Ⅱ-1再生出一个孩子,其染色体正常的几率为$\frac{1}{3}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,表现型正常的居民中有$\frac{2}{3}$为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者.岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:

(1)乙病为血友病,另一种病的遗传方式为常染色体隐性遗传.
(2)Ⅲ-13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是自由组合定律.
(3)Ⅱ-6的基因型为AaXBXb,Ⅲ-13的基因型为aaXbXb
(4)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为$\frac{1}{9}$.
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-11与Ⅲ-13婚配,则其孩子中只患一种病的概率为$\frac{1}{2}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.基因H控制合成的酶H能促进前体物质转变为物质H,但基因h则不能控制合成这种酶;基因IA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原,基因IB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原,但基因i则不能控制合成这两种酶.人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表:
血型A型B型AB型O型
抗原ABA、B
如图为某家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子,回答下列问题:
(1)人的ABO血型在遗传上遵循基因的自由组合(基因的分离定律和基因的自由组合定律)定律.
(2)Ⅱ2的基因型为hhIAIA,Ⅲ1血型为AB型.
(3)若Ⅲ3同时具有A、B抗原,则Ⅳ1为O型血的概率为$\frac{1}{4}$.若Ⅲ1与基因型为HHⅠAⅰ的男子结婚,则所生育孩子的血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.表是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的F2基因型结果(非等位基因位于非同源染色体上),表中列出部分基因型,有的以数字表示.下列叙述不正确的是(  )
配子YRYryR 
YR12 YyRr
Yr  3 
yR   4
yr   yyrr
A.表中Y、y和R、r基因的遗传信息不同
B.1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为3>2=4>1
C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
D.F2的Y_R_中纯合子的比例是$\frac{1}{16}$

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

从生命系统的结构层次分析,下列叙述正确的是( )

A.细菌只是细胞层次

B.生物大分子是最基本的生命系统

C.高等动物和高等植物都具有器官和系统层次

D.病毒是生物,但并不属于生命系统的任何一个结构层次

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