练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    观察下图中的遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。A.致病基因位于常染色体的显性遗传病

    B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病

    C.致病基因位于X染色体的显性遗传病

    D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病

    （1）分析各遗传系谱图，回答所属遗传类型。（将正确选项写在横线上）

    ①甲遗传系谱所示的遗传病可能是　　     。

    ②乙遗传系谱所示的遗传病可能是　　    。

    ③丙遗传系谱所示的遗传病可能是　　    。

    ④丁遗传系谱所示的遗传病可能是　　    。

    （2）假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经医生确认，请据图回答：

    ①设伴性遗传的致病基因为a，则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为　　    。

    ②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　     。

    　　　　　　　　   

    　　　　　　      

     

     

    答案：
    解析：

    		（1）①B  ②ABCD  ③A  ④B  （2）①XaY  ②母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常。由此可判定患的是伴X染色体隐性遗传病。因为女儿体内有从父亲遗传来的X染色体，儿子体内的X染色体是从母亲遗传而来的

     


    提示：

    		甲遗传系谱中，8号、9号双亲正常，他们的女儿13号患病，则该系可能是常染色体隐性遗传病。在乙遗传系谱中，1号母亲正常，5号儿子正常；2号父亲患病，6号女儿患病，可能是致病基因在X染色体上的显性遗传病，同时也不能排除常染色体显性遗传病。另外，3号母亲患病，他的儿子7号、8号全患病，4号父亲正常，他的女儿9号、10号全正常，又可能是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。同时也不能排除常染色体隐性遗传病。在丙遗传系谱中，10号、11号双亲患病，他们有一个正常的儿子13号，则一定是显性遗传病，另外，1号母亲正常，她的儿子4号患病，则可能是致病基因位于常染色体显性遗传病。在丁遗传系谱中，8号、9号双亲正常，他们的儿子15号患病，则一定是隐性遗传病，另外，7号母亲患病，她的儿子13号正常，则可能是常染色体隐性遗传病。

     


    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：071

    观察下图中的遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。A.致病基因位于常染色体的显性遗传病

    B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病

    C.致病基因位于X染色体的显性遗传病

    D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病

    （1）分析各遗传系谱图，回答所属遗传类型。（将正确选项写在横线上）

    ①甲遗传系谱所示的遗传病可能是　　     。

    ②乙遗传系谱所示的遗传病可能是　　    。

    ③丙遗传系谱所示的遗传病可能是　　    。

    ④丁遗传系谱所示的遗传病可能是　　    。

    （2）假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经医生确认，请据图回答：

    ①设伴性遗传的致病基因为a，则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为　　    。

    ②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　     。

    　　　　　　　　   

    　　　　　　      

     

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：上海市徐汇区2011届高三上学期期末学习能力诊断试卷生物试题 题型：071

    分析有关遗传病的资料，回答问题。

    1．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________。

    2．克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。

    3．为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用________技术大量扩增细胞，用________使细胞相互分离开来，制作________进行观察。

    4．下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：

    （1）根据上图判断，乙病是

    （2）Ⅰ1号和Ⅰ2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少？

    （3）右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成？________。此细胞处于________期。

    （4）右图②处于________期，导致该细胞出现的原因可能是，在细胞分裂过程中发生了________

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2011届上海市徐汇区高三上学期期末学习能力诊断生物试卷 题型：综合题

    分析有关遗传病的资料，回答问题。
    （1）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为       。
    （2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。
    （3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用         技术大量扩增细胞，用           使细胞相互分离开来，制作           进行观察。
    （4）下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：

    ①根据上图判断，乙病是               
    ②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少？           
    ③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成？      。此细胞处于         期。
    ④右图②处于           期，导致该细胞出现的原因可能是，在细胞分裂过程中发生了  
                                           

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    分析有关遗传病的资料，回答问题。

    （1）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为        。

    （2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。

    （3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用          技术大量扩增细胞，用            使细胞相互分离开来，制作            进行观察。

    （4）下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：

    ①根据上图判断，乙病是               

    ②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少？           

    ③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成？       。此细胞处于          期。

    ④右图②处于            期，导致该细胞出现的原因可能是，在细胞分裂过程中发生了  

                                           

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案