分析 染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.
单倍体育种(1)原理:染色体变异.(2)方法:花药离体培养获得单倍体植株,再人工诱导染色体数目加倍.
多倍体育种(1)原理:染色体变异.(2)方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗.
解答 解:染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位四种类型.人工诱导多倍体的方法有秋水仙素处理、低温诱导.培育出的多倍体具有茎杆粗壮,叶片、种子和果实较大,营养物质的含量丰富等特点.
人工培育单倍体包括花药离体培养和秋水仙素处理两个过程,若最初的育种材料是二倍体,则培养出的植株特点是都是纯合子后代不会发生性状分离.
故答案为:
缺失 重复 秋水仙素处理 低温诱导 粗壮 较大 丰富 花药离体培养 秋水仙素处理 都是纯合子后代不会发生性状分离
点评 本题考查染色体变异和单倍体、多倍体育种的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力,属于考纲识记和理解层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 该DNA分子中含有2个游离的磷酸基 | |
B. | 该DNA分子中G占碱基总数的35% | |
C. | 该DNA分子中碱基对可能的排列方式共有41000种 | |
D. | 该DNA分子中第二次复制时需要消耗游离腺嘌呤脱氧核苷酸900个 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2016届江西省五市八校高三第二次联考理综生物试卷(解析版) 题型:综合题
玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)为显性,植株紫色基因(B)对植株绿色基因(b)为显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。
(1)若要采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择非糯性紫株品系与 品系杂交。
(2)当用X射线照射纯合非糯性紫株玉米花粉后,将其授于纯合非糯性绿株的个体上,发现在F1代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明,这2株绿色植株是由于第6号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。请回答:
①在上述F1代绿株的幼嫩花药中观察到上图染色体图象,说明此时细胞处于
期。该细胞中b基因所在位点应该是上图中基因位
点 (填基因位点“1”或者“2”)。
②在做细胞学的检査之前,有人推测F1代出现绿株的原因是经X射线照射的少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),导致F1代少数绿苗产生。某同学设计了以下杂交实验,以探究X射线照射花粉后产生的变异类型。
实验步骤:
第一步:选上述F1代绿色植株与__________纯种品系杂交,得到种子(F2代);
第二步:让F2代植株自交,得到种子(F3代);
第三步:观察并记录F3代植株颜色及比例。
结果预测及结论:
若F3代植株的紫色:绿色为_______,说明X射线照射的少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b)。
若F3代植株的紫色:绿色为______,说明X射线照射的少数花粉中第6号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2016届江西省五市八校高三第二次联考理综生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列关于细胞及其生命历程的说法正确的是( )
A.细胞凋亡受遗传物质的严格控制,并且在凋亡的过程中存在基因表达,但与环境无关
B.细胞分化使多细胞生物中的细胞功能趋向全面化和专门化,提高细胞代谢的效率
C.细胞衰老最终表现为细胞的形态、结构、生理功能均发生变化
D.动物体的遗传物质在致癌因子作用下突变为原癌基因和抑癌基因
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 免疫应答包括非特异性防卫和特异性反应两大类 | |
B. | B细胞表面的受体与巨噬细胞表面的抗原-MHC复合体结合后,便开始反复分裂 | |
C. | 辅助性T细胞使HIV的主要感染对象,只参与细胞免疫 | |
D. | 抗原和抗体比较,前者的成分不只是蛋白质,后者的成分是蛋白质 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 种子形成幼苗与细胞的分裂和分化直接相关 | |
B. | 红细胞的形成与基因表达有关而与细胞分化无关 | |
C. | 胡萝卜根细胞离体培养形成的胚状体细胞不具有全能性 | |
D. | 癌细胞的产生与细胞的异常分化无直接关系 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 1号和2号所生的孩子不可能患甲病 | B. | 乙病是伴X染色体显性遗传病 | ||
C. | 患乙病的男性一般多于女性 | D. | 甲病可能是伴X染色体隐性遗传病 |
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com