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18.图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由A/a及基因B/b控制,其中一对基因位于性染色体上.

(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ3或Ⅰ4
(2)乙病的致病基因的遗传方式是伴X显性遗传.(回答染色体和显隐性)
(3)Ⅲ11的基因为AAXbY、AaXbY,若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ16患两种病,其基因型是aaXBY.若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb,表现型是仅患乙病的女性.
(5)采取遗传咨询 措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施.

分析 分析图1:Ⅱ-8和Ⅱ-9都正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;根据题意“这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因(A和a)及性染色体上的基因(B和b)控制”可知,乙病为伴X遗传病,由于Ⅱ-5女患者有一个正常的儿子,因此该病不可能是伴X隐性遗传病,应该为伴X染色体显性遗传病.

解答 解:(1)Ⅲ-14的X染色体来自于Ⅱ-9,来自第Ⅰ代中的3号或4号.
(2)由以上分析可知,乙病的致病基因的遗传方式是伴X显性遗传.
(3)Ⅲ11的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXbY、$\frac{2}{3}$AaXbY,其与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子(AaXBXb)结婚,他们的后代患甲病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(4)Ⅳ16患两种病,则其基因型是aaXBY,则卵细胞a的基因型为aXB,精子e的基因型为aY,由此可推知精子b的基因型为AXb,因此卵细胞a与精子b受精发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb,表现型为仅患乙病的女性.
(5)采取遗传咨询措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施.
故答案为:
(1)Ⅰ3或Ⅰ4
(2)伴X显性
(3)AAXbY、AaXbY     $\frac{1}{6}$
(4)aaXBY    AaXBXb   仅患乙病的女性    
(5)遗传咨询

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图为细胞核结构模式图,下列有关叙述错误的是( )

A. ①是遗传物质的主要载体,能被碱性染料染成深色

B. ②是细胞代谢和遗传特性的控制中心

C. 蛋白质、RNA通过③需要消耗能量

D. 在有丝分裂过程中,②、④都会发生周期性变化

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.如图是某品系小鼠的某些基因在染色体上的排列情况,该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因 A-a、D-d、F-f 控制.这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AADDFF 的成鼠最重,aaddff的成鼠最轻 ).请回答下列问题:
(1)在该小鼠的种群中,控制体重的基因型有27 种.用图中亲本杂交获得 F1,Fl雌雄个体相互交配获得 F2,则 F2中成鼠体重介于亲本之间的个体占$\frac{31}{32}$.
(2)若图中父母本性染色体正常,母本却生了一只 XXY 的小鼠,该小鼠产生的原因中不可能的是D
A、父本减数第一次分裂不正常   B、母本减数第一次分裂不正常
C、母本减数第二次分裂不正常   D、父本减数第二次分裂不正常
(3)小鼠的体色由两对基因控制,Y代表黄色,y 代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素 (白色).己知Y与y位于2号染色体上,图中母本为纯合黄色鼠,父本为纯合白色鼠(bbyy).为探究B与b基因是否也位于2号染色体上(不考虑交叉互换).有人选择了父本和母本杂交得到 Fl,F1自交得到F2.若F2的表现型比值为黄色:鼠色:白色为9:3:4,则B与b基因不位于2号染色体上;若F2的表现型比值为黄色:白色为3:1,则B与b基因也位于2号染色体上.
(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因 E、e 控制,位于2号染色体上.将多对如图所示的亲本杂交得到 F1,让众多 F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠和无毛鼠的比值为6:9,原因可能是E基因显性纯合致死.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.回答下列与遗传有关的题目:
Ⅰ.某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交试验情况,请分析回答问题:
第1组第2组第3组

黄色无纹×黄色无纹

黄色无纹  黄色有纹
3:1

黄色无纹×绿色有纹

绿色无纹 黄色无纹 绿色有纹 黄色有纹
1:1:1:1

绿色有纹×绿色有纹

绿色有纹  黄色有纹
2:1
(1)两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色.
(2)第2组亲本中黄色无纹个体的一个卵原细胞能够产生的配子基因型是aB或ab.
(3)第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是A基因纯合致死.根据这种判断,若第2组后代中绿色无纹个体自由交配,F2中绿色有纹的概率为$\frac{1}{6}$.
Ⅱ.果蝇的眼色与位于两对同源染色体上的两对等位基因R、r和T、t有关.眼色色素的产生必须有显性基因R存在,能产生色素的个体眼色呈红色或紫色,不产生色素的个体眼睛呈白色.显性基因T使果蝇眼色呈紫色,而该基因为隐性时,果蝇的眼色为红色.两个纯系杂交,结果如图:

(1)等位基因R、r位于常染色体上,T、t位于X染色体上.
(2)F1的基因型是RrXTXt和RrXtY.
(3)让F1雌雄果蝇杂交得到F2,所有个体均正常发育.F2中红眼果蝇的概率是$\frac{3}{8}$,白眼雌果蝇的基因型是rrXTXt和rrXtXt

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14.某种植物的花色由两对等位基因A、a和B、b控制.基因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同);基因B为修饰基因,BB使红色素完全消失,Bb使红色素颜色淡化.现用两组纯合亲本进行杂交,实验结果如图.请回答下列问题:
(1)根据上述第2组杂交实验结果,可判断控制性状的两对基因遵循基因自由组合定律.
(2)在第1组、第2组两组杂交实验中,白花亲本的基因型分别是AABB、aaBB.
(3)让第1组F2的所有个体自交,后代中红花:粉红花:白花的比例为3:2:3.
(4)第2组亲本红花个体的基因型是AAbb,F2中粉红花个体的基因型是AABb和AaBb,F2中的开白花植株的基因型有5种.

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2.如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,右图是人的性染色体图,下列描述正确的是(  )
A.该致病基因不可能位于Y染色体上
B.该病最有可能与红绿色盲遗传方式相同,因为男性患者多于女性患者
C.若6号个体携带致病基因,则该病为常染色体遗传病
D.若该病为显性基因控制,则4号个体不携带致病基因

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9.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示). 图1是某患者的家族系谱图,其中、及胎儿(羊水细胞)的DNA经限制酶MspI消化,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2.请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa.
(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是Aa.Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$.
(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的46.67倍(精确到小数点后两位).
(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$.

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6.某种植物的花色遗传,是由常染色体上两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制的,如下图所示.当两种色素都没有时表现为白色.请分析回答问题:

(1)开白花的植株的基因型是ddrr,开紫花的植株的基因型有4种.
(2)该种植物花色具有很高的观赏价值,若要同时获得三种花色表现型的子一代,可选择基因型为DdRr的个体自交,理论上子一代出现蓝色花的概率是$\frac{9}{16}$.
(3)以植株DDrr和植株ddRR为亲本(P)进行杂交得到F1,F1自交得到F2,则在F2中重组型(表现型与P不同的个体)占$\frac{10}{16}$($\frac{5}{8}$),紫花植株中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{3}$.若对F1进行测交,则子代的花色表现型及其比例是蓝花:紫花:白花=1:2:1.

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7.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是(  )
A.两对等位基因的遗传一定遵循自由组合定律
B.自由组合定律的实质是指F1产生的雌雄配子之间自由组合
C.子代性状分离比为1:1:1:1的两亲本基因型不一定是AaBb和aabb
D.孟德尔两对相对性状的杂交实验中,F1产生4个比例为1:1:1:1的配子

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