分析 分析图1:Ⅱ-8和Ⅱ-9都正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;根据题意“这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因(A和a)及性染色体上的基因(B和b)控制”可知,乙病为伴X遗传病,由于Ⅱ-5女患者有一个正常的儿子,因此该病不可能是伴X隐性遗传病,应该为伴X染色体显性遗传病.
解答 解:(1)Ⅲ-14的X染色体来自于Ⅱ-9,来自第Ⅰ代中的3号或4号.
(2)由以上分析可知,乙病的致病基因的遗传方式是伴X显性遗传.
(3)Ⅲ11的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXbY、$\frac{2}{3}$AaXbY,其与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子(AaXBXb)结婚,他们的后代患甲病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.
(4)Ⅳ16患两种病,则其基因型是aaXBY,则卵细胞a的基因型为aXB,精子e的基因型为aY,由此可推知精子b的基因型为AXb,因此卵细胞a与精子b受精发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb,表现型为仅患乙病的女性.
(5)采取遗传咨询措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施.
故答案为:
(1)Ⅰ3或Ⅰ4
(2)伴X显性
(3)AAXbY、AaXbY $\frac{1}{6}$
(4)aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性
(5)遗传咨询
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算.
科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下图为细胞核结构模式图,下列有关叙述错误的是( )
A. ①是遗传物质的主要载体,能被碱性染料染成深色
B. ②是细胞代谢和遗传特性的控制中心
C. 蛋白质、RNA通过③需要消耗能量
D. 在有丝分裂过程中,②、④都会发生周期性变化
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第1组 | 第2组 | 第3组 |
黄色无纹×黄色无纹 黄色无纹 黄色有纹 3:1 | 黄色无纹×绿色有纹 绿色无纹 黄色无纹 绿色有纹 黄色有纹 1:1:1:1 | 绿色有纹×绿色有纹 绿色有纹 黄色有纹 2:1 |
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A. | 该致病基因不可能位于Y染色体上 | |
B. | 该病最有可能与红绿色盲遗传方式相同,因为男性患者多于女性患者 | |
C. | 若6号个体携带致病基因,则该病为常染色体遗传病 | |
D. | 若该病为显性基因控制,则4号个体不携带致病基因 |
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A. | 两对等位基因的遗传一定遵循自由组合定律 | |
B. | 自由组合定律的实质是指F1产生的雌雄配子之间自由组合 | |
C. | 子代性状分离比为1:1:1:1的两亲本基因型不一定是AaBb和aabb | |
D. | 孟德尔两对相对性状的杂交实验中,F1产生4个比例为1:1:1:1的配子 |
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