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    关于减数分裂，某同学总结出几条规律，其中错误的是
    [     ]
    A．精(卵)原细胞与正常体细胞中染色体和DNA的数量均完全相同
    B．初级精母细胞中的染色单体数正好和DNA分子数相同
    C．次级精母细胞中的DNA分子数正好和正常体细胞的DNA分子数相同
    D．减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目正好是体细胞的一半
    D
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：

    交叉互换若发生在减数分裂过程中，应为减数分裂四分体时期，其结果是产生更多基因型的配子，使后代形成更多的重组类型，关于交叉互换可用下述方法验证。

    高中生物课本中叙述：在细胞周期中，染色体的两条姐妹染色单体之间可发生部分交换。某生物兴趣小组为了在显微镜下观察这一观象，便进行了研究。同学们在互联网上收集的资料如下。

    资料一  将细胞置于含有某种BrdU的培养基中培养，细胞能不断增殖。当DNA复制时，BrdU可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入到DNA子链中。

    资料二  由于BrdU掺入的情况不同，经特殊染色后，着色的深浅也不同：在染色单体中，若DNA只有一条链掺有Brdu，则染色后着色深；若DNA的两条单链都掺有BrdU，则使DNA双螺旋程度降低，染色后着色浅。

    资料三  将处于不同细胞周期的中期细胞进行常规制片，经特殊染色后在显微镜下可观察到每条染色体的姐妹染色单体的着色情况。

    根据资料生物兴趣小组进行了如下实验操作：

    (1)此实验的实验原理：一是根据DNA半保留复制原理；二是使用         的方法。

    (2)实验步骤：

    ①                                         。

    ②                                         。

    ③                                         。

    (3)实验结果分析：若要观察姐妹染色单体是否发生交换，应选择第二个细胞周期的中期细胞进行观察，请描述可能观察到的现象：                         。

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    交叉互换若发生在减数分裂过程中，应为减数分裂四分体时期，其结果是产生更多基因型的配子，使后代形成更多的重组类型，关于交叉互换可用下述方法验证。
    高中生物课本中叙述：在细胞周期中，染色体的两条姐妹染色单体之间可发生部分交换。某生物兴趣小组为了在显微镜下观察这一观象，便进行了研究。同学们在互联网上收集的资料如下。
    资料一将细胞置于含有某种BrdU的培养基中培养，细胞能不断增殖。当DNA复制时，BrdU可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入到DNA子链中。
    资料二由于BrdU掺入的情况不同，经特殊染色后，着色的深浅也不同：在染色单体中，若DNA只有一条链掺有Brdu，则染色后着色深；若DNA的两条单链都掺有BrdU，则使DNA双螺旋程度降低，染色后着色浅。
    资料三将处于不同细胞周期的中期细胞进行常规制片，经特殊染色后在显微镜下可观察到每条染色体的姐妹染色单体的着色情况。
    根据资料生物兴趣小组进行了如下实验操作：

    （1）此实验的实验原理：一是根据DNA半保留复制原理；二是使用____的方法。

    （2）实验步骤：
    ①____。
    ②____。
    ③____。

    （3）实验结果分析：若要观察姐妹染色单体是否发生交换，应选择第二个细胞周期的中期细胞进行观察，请描述可能观察到的现象：____。

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    请分析有关于遗传的问题

    [A]回答下列关于人类遗传病的相关问题。

    （1）下列是在人类中发现的遗传病，选项中不可能是单基因遗传病的是（      ）

    A．抗维生素D佝偻病

    B．短指症

    C．高脂血症

    D．黑蒙性痴呆

    （2）如果有一个调查小组想对上述某种单基因遗传病的遗传状况作调查，请为其设计调查统计表。

    （3）有1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果下图所示，请分析回答（显、隐性基因用A、a表示）：

    ①由图可知该遗传病是         （显 / 隐）性遗传病。若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。

    ②同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是         。

    ③若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的         号个体产生配子时，在减数第        次分裂过程中发生异常。

    ④为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是                     

                               ，以防止生出有遗传病的后代。

    [B]下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。

    （4）Ⅱ-3的直系血亲是             ；Ⅲ-2的基因型是               ；Ⅲ-3的基因型是                。

    （5）以上述判断为基础，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的几率是           ,同时患有甲病和乙病的几率为             

    （6）如果Ⅳ-？已出生，是健康男性，则他是纯合体的几率是          

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