Question

科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）．下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于

 

染色体上，属于

 

遗传．
（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上？

 

．其变异类型属于

 

．
（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因

 

．
（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,染色体结构变异和数目变异

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）II-3号和4号正常，后代儿子III-9号患病，所以该病是隐性遗传病，由题干该病属于伴性遗传病，所以应该是伴X隐性遗传病．
（2）人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，或常染色体或X染色体，人群中会出现性染色体组型为XX的男性，属于染色体结构变异．
（3）该病属于隐性遗传，虽然6个体由1号个体继承了X连锁的隐性患病基因，但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体．所以6号个体不患该遗传病．
（4）8号正常，含有显性基因，后代女孩一定都是正常的，后代患病女孩的概率是0．
故答案为：
（1）X    隐性
（2）常染色体上或X染色体上  染色体结构变异
（3）虽然6个体由1号个体继承了X连锁的隐性患病基因，但6号个体却由2号个体得到
携带着正常显性基因的X染色体．  （只要叙述合理均给分） 
（4）0

点评：此题主要考查伴性遗传以及人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，难度适中．